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XY0206 FLT3抑制剂复发难治白血病III期
适用人群：18-70岁，白血病，以上，FLT3-ITD突变复发/难治性AML患者
用药方案：口服，每日一次，连续给药28天为一周期；XY0206片通过抑制FLT3受体的酪氨酸激酶活性，阻断FLT3-ITD突变导致的异常信号传导，从而抑制白血病细胞的增殖并诱导其凋亡。具体机制可能包括竞争性结合FLT3的ATP结合位点，降低磷酸化水平，进而下调下游信号通路如PI3K/AKT和STAT5。此外，该药物可能对野生型FLT3及其他激酶也有一定抑制作用，但选择性尚需进一步验证。通过靶向突变特异性，该
开展地区：山东,云南,陕西,四川,河北,广东,内蒙古,天津,辽宁,江苏,新疆,浙江,北京,上海,福建,湖南,江西,吉林,湖北,河南,贵州,广西,甘肃,重庆,安徽,山西
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HZ-Q1070 BTK降解剂淋巴瘤多线I期
适用人群：18-70岁，淋巴瘤
用药方案：口服给药，I期剂量递增；HZ-Q1070作为BTK降解剂，通过诱导BTK蛋白的泛素-蛋白酶体降解，彻底清除BTK激酶活性，从而阻断B细胞受体（BCR）信号通路及其下游NF-κB、MAPK等促增殖和生存信号的传导。与传统BTK抑制剂仅结合激酶活性位点不同，降解剂可同时消除BTK的支架功能，并可能对耐药突变（如C481S）有效。最终抑制B细胞恶性增殖、诱导凋亡，发挥抗肿瘤作用。
开展地区：江西,天津,内蒙古,陕西,江苏,河南,浙江,广东,北京
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DZD8586双靶点慢淋三线III期
适用人群：18-70岁，淋巴瘤，既往BTK抑制剂治疗后复发/难治或不耐受的CLL/SLL患者
用药方案：口服，每日一次；DZD8586通过同时抑制LYN和BTK激酶活性，阻断B细胞受体（BCR）信号通路。BTK是BCR信号传导的核心激酶，而LYN在BCR近端信号中起上游调节作用。双重抑制可更完全地抑制BCR下游信号（如NF-κB、MAPK通路），从而抑制恶性B细胞增殖、存活和迁移，并可能克服BTK突变或旁路激活导致的耐药。
开展地区：重庆,安徽,上海,江苏,湖北,浙江,吉林,河南,江西,福建,四川,陕西,新疆,云南,黑龙江,辽宁,贵州,甘肃,湖南,广西,广东,山西,山东,天津,北京,内蒙古
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QLS32015双抗GPRC5D/CD3复发难治骨髓瘤III期
适用人群：18-70岁，多发性骨髓瘤
用药方案：推荐剂量0.4-0.8mg/kg，每2周一次静脉输注；QLS32015作为双特异性抗体，其一端特异性结合骨髓瘤细胞表面的GPRC5D，另一端结合T细胞表面的CD3，从而将T细胞募集至肿瘤细胞附近，形成免疫突触，激活T细胞并释放穿孔素和颗粒酶，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，T细胞活化还可促进细胞因子释放，增强抗肿瘤免疫应答。该机制不依赖MHC识别，可有效克服肿瘤免疫逃逸，对复发/难治性多发性骨髓瘤具有潜在
开展地区：广东,江苏,重庆,北京,上海,山东,浙江,安徽,福建,新疆,内蒙古,山西,广西,陕西,湖南,江西,湖北,四川,黑龙江,辽宁,吉林,河北,河南,天津,云南
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SCTB35双抗CD20xCD3三线滤泡淋巴瘤III期
适用人群：18-70岁，淋巴瘤，CD20阳性FL，既往≥1线含CD20单抗方案后复发/难治，ECOG 0-2
用药方案：SCTB35联合来那度胺，静注每3周一次，来那度胺口服每日一次；SCTB35通过同时结合肿瘤B细胞上的CD20和T细胞上的CD3，形成免疫突触，直接激活T细胞，导致T细胞释放穿孔素和颗粒酶，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，T细胞激活可促进细胞因子释放，增强抗肿瘤免疫应答。该机制不依赖MHC识别，可绕过部分免疫逃逸机制，对利妥昔单抗耐药的肿瘤可能有效。联合来那度胺可能通过调节免疫微环境进一步增强疗效。
开展地区：内蒙古,新疆,福建,广西,江苏,江西,山东,天津,北京,广东,河南
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HLX15-CD38单抗一线骨髓瘤I期
适用人群：18-70岁，多发性骨髓瘤，新诊断未经治疗、不适合ASCT的MM患者，ECOG 0-1
用药方案：皮下注射，固定剂量或按体重计算，每周一次，联合来那度胺和地塞米松，28天周期；HLX15-SC通过特异性结合多发性骨髓瘤细胞表面的CD38分子，发挥多种抗肿瘤机制：直接诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC），并通过抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）促进肿瘤细胞清除。此外，CD38结合可能抑制骨髓瘤细胞的酶活性，干扰其生长和存活信号通路，从而增强联合方案的抗肿瘤效
开展地区：江苏,江西,河北,广西,广东,浙江,安徽,黑龙江,辽宁,山东,北京,四川,湖北,福建,河南,重庆,天津,湖南,贵州,山西,内蒙古,上海
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HBW-3220四代BTK三线慢淋III期
适用人群：18-70岁，淋巴瘤，共价BTK抑制剂治疗失败/复发/不耐受的CLL/SLL患者
用药方案：口服，每日一次；HBW-3220通过非共价结合方式抑制BTK的活性，从而阻断B细胞受体（BCR）信号通路，抑制CLL/SLL肿瘤细胞的增殖与存活。与共价BTK抑制剂不同，第四代BTK抑制剂可能克服因C481S突变导致的耐药性，同时降低脱靶效应。其机制还包括下调NF-κB和MAPK等下游信号，诱导肿瘤细胞凋亡，并调节肿瘤微环境。
开展地区：江苏,辽宁,山东,重庆,河南,河北,广西,广东,湖南,甘肃,贵州,上海,安徽,内蒙古,陕西,山西,四川,黑龙江,福建,江西,北京,湖北,浙江,天津
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FLT3抑制剂HEC73543片二线FLT3-ITD突变急性髓系白血病 III期临床试验
适用人群：≥18岁一线治疗后复发难治FLT3-ITD突变急性髓系白血病患者
用药方案：HEC73543片40mg每日一次对比挽救化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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注射用QLS32015 多发性骨髓 II期临床试验
适用人群：经治复发或进展或不可耐受多发性骨髓瘤患者
用药方案：QLS32015联合不同药物分四队列给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,甘肃,新疆
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SG301注射液CD38复发难治骨髓瘤 III期临床试验
适用人群：复发/难治性多发性骨髓瘤18-75岁患者
用药方案：SG301注射液联合泊马度胺/地塞米松±安慰剂
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
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马来酸氟诺替尼片 中高危骨髓纤维化 III期临床试验
适用人群：≥18岁中高危骨髓纤维化患者
用药方案：马来酸氟诺替尼片/芦可替尼片口服，空腹给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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HZ-Q1070胶囊 三线及以上复发难治性慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤 I期临床试验
适用人群：复发或难治CLL/SLL患者年龄≥18岁既往接受过BTK抑制剂治疗
用药方案：HZ-Q1070胶囊每日口服每28天一个周期按剂量给药
开展地区：北京,内蒙古,江苏,浙江,河南,广东,陕西
正在招募
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柔红霉素阿糖胞苷脂质体初治老年继发性AML临床试验信息
适用人群：60-75岁初治t-AML、AML-MRC等急性髓系白血病患者
用药方案：注射用柔红霉素阿糖胞苷脂质体单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤
适用人群：复发/难治性多发性骨髓瘤患者，未接受过抗CD38单抗治疗
用药方案：QL2109+泊马度胺+地塞米松，对照组为DARZALEX FASPRO+泊马度胺+地塞米松
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,宁夏
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