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SPR1020 PARP1实体瘤多线I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或多次，28天为一周期；SPR1020通过选择性抑制PARP1酶活性，干扰DNA单链断裂修复，导致DNA损伤积累。在携带BRCA1/2等HRD基因突变的肿瘤细胞中，同源重组修复缺陷，PARP1抑制可引发合成致死效应，选择性杀伤肿瘤细胞，同时激活凋亡信号通路，抑制肿瘤生长。该机制对HRD阳性肿瘤具有高度特异性，可能降低对正常细胞的毒性。
开展地区：江苏,浙江,安徽,河南,陕西,湖北,辽宁,四川,广东,山东,黑龙江,北京
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HMPL-A251靶向HER2实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：第四剂量组3mg，口服，每日一次或多次；HMPL-A251通过抑制HER2受体的酪氨酸激酶活性，阻断下游信号通路（如PI3K/AKT和RAS/MEK/ERK）的激活，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡。此外，可能通过下调HER2表达或干扰其与配体的结合，发挥抗肿瘤作用。具体机制需进一步验证。
开展地区：上海,辽宁,北京,安徽,河南,湖南,广东
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B7H3/TROP2 ADC联合双抗实体瘤II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：B7H3 ADC、TROP2 ADC静脉输注每2-3周一次，剂量2.5-3mg/kg；PD-L1/VEGF双抗静脉输注每2-3周一次，剂量1500mg或20mg/kg；B7H3 ADC通过抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的B7H3抗原，内化后释放细胞毒性载荷（如拓扑异构酶抑制剂）杀伤肿瘤细胞。TROP2 ADC类似地靶向TROP2阳性肿瘤细胞，递送细胞毒性药物。PD-L1/VEGF双抗则同时阻断PD
开展地区：重庆,广东,北京,黑龙江,湖北,四川,云南,辽宁,安徽,湖南,山西,陕西,福建,浙江,江苏,山东,河南,上海,江西,广西
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QLS1510补体因子B健康人I期
适用人群：18-70岁，健康成人，BMI 18.0-26.0，无重要系统疾病及药物过敏史
用药方案：25mg起始，每日一次口服，连续7天，空腹240mL温水送服；QLS1510通过选择性抑制补体替代途径中的关键酶——补体因子B（Factor B），阻断C3转化酶的形成，从而抑制补体替代途径的级联放大反应，减少C3b沉积和膜攻击复合物（MAC）的生成。补体替代途径的异常激活与多种补体介导的疾病密切相关，抑制Factor B可有效控制补体介导的组织损伤和炎症反应。该机制与已上市的补体Factor B
开展地区：上海
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SYH2053磷转运抑制剂肾功能不全I期
适用人群：18-70岁，中度至重度肾功能不全伴高磷血症患者
用药方案：起始30mg每日一次随餐口服，每2-4周调整，最大60mg每日一次，连续8周；SYH2053通过抑制肠道钠依赖性磷转运蛋白（NaPi-IIb）减少磷的吸收，或通过抑制肾脏钠磷协同转运蛋白降低磷重吸收，从而降低血清磷水平。该机制可减轻高磷血症对肾脏及心血管系统的损害，延缓肾功能不全进展。此外，该药可能调节成纤维细胞生长因子23（FGF23）和甲状旁腺激素（PTH）水平，改善矿物质代谢紊乱。其作用具有
开展地区：北京
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FXS887口服ATR抑制剂实体瘤经治I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，20-120mg每日一次，连续服药，21天为一周期；FXS887通过选择性抑制ATR激酶，阻断ATR-CHK1信号通路，从而抑制DNA损伤修复和细胞周期检查点激活。在肿瘤细胞中，ATR抑制可导致复制叉停滞、DNA双链断裂累积，进而诱导有丝分裂灾难和细胞凋亡。尤其对于存在ATM缺失、TP53突变或高复制压力等DNA修复缺陷的肿瘤，ATR抑制可产生合成致死效应。此外，FXS887可能增强铂类等D
开展地区：河南,山东,广东,上海
正在招募
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EP-0226钙通道α2δ配体带状疱疹后神经痛口服II/III期
适用人群：18-70岁，及以上，带状疱疹皮疹愈合后疼痛持续≥1个月、VAS≥40mm的PHN患者
用药方案：口服，第1天150mg每日一次，第2天150mg每日两次，第3天起300mg每日两次，可滴定至600mg每日两次，每12小时一次，连续12周；EP-0226为钙离子通道α2δ亚基配体，通过与电压门控钙通道α2δ亚基高亲和力结合，减少钙离子内流，从而抑制背根神经节及脊髓背角神经元在伤害性刺激下兴奋性神经递质的过度释放，降低神经元异常放电与中枢敏化，发挥镇痛作用。该机制与普瑞巴林、加巴喷丁相同，属于针
开展地区：河南,宁夏,江苏,甘肃,山西,贵州,广东,上海,陕西,四川,重庆,北京,湖南,湖北,河北,浙江,天津
正在招募
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HECN30227注射液慢性乙肝1期
适用人群：18-70岁，慢性乙型肝炎
用药方案：Part A（SAD）：HECN30227注射液单次给药，剂量按剂量组递增（如0.3mg、1mg、3mg、10mg等），皮下注射或静脉输注，单次给药后观察28天。Part B（MAD）：HECN30227注射液多次给药，剂量按剂量组递增，每2周一次或每4周一次皮下注射/静脉输注，连续给药12周（共3~6次），随访至末次给药后12周。。；HECN30227通过特异性识别并作用于HBV相关靶点发挥抗病
开展地区：江西,河南
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BGC515胶囊实体瘤多线
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤
用药方案：口服给药。剂量爬坡阶段采用加速滴定和3+3设计，起始剂量从每日一次空腹口服开始，具体剂量根据爬坡结果确定；扩展阶段采用推荐剂量每日一次口服，连续给药，21天为一个治疗周期。；BGC515通过选择性结合TEAD蛋白，阻断YAP/TAZ与TEAD的相互作用，抑制YAP/TAZ-TEAD转录复合物的形成，从而下调下游促增殖、抗凋亡及促转移靶基因（如CTGF、CYR61等）的表达，抑制Hippo通路异常激
开展地区：北京,山东,浙江,福建,黑龙江
正在招募
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新型人源化抗CD155抗体治疗局部晚期或转移性实体瘤
适用人群：18-70岁，局部晚期/转移性实体瘤
用药方案：TGI-5注射液按剂量递增方案静脉输注给药，起始剂量0.1 mg/kg，每3周一次（Q3W），每21天为一个治疗周期，后续剂量按预设递增梯度（0.3、1、3、10、20 mg/kg）依次探索，静脉输注时间约60分钟。；TGI-5通过特异性结合肿瘤细胞及肿瘤微环境中高表达的CD155，阻断CD155与其受体（如TIGIT、CD226、CD96）的相互作用，解除CD155介导的免疫抑制信号，恢复T细胞
开展地区：上海
正在招募
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KSD-101治疗EBV相关血液肿瘤多线
适用人群：18-70岁，EBV相关血液肿瘤
用药方案：KSD-101采用静脉输注给药，推荐剂量为1×10^8～5×10^8个EBV特异性T细胞/次，每2周输注一次，连续输注3次为一个疗程，后续可根据疗效和耐受性每4～8周给予一次巩固输注，具体剂量根据患者体重和产品规格调整。；KSD-101的作用机制基于过继性细胞免疫治疗：通过体外激活和扩增识别EBV潜伏期抗原（如LMP1、LMP2、EBNA1等）的特异性T细胞，回输后这些T细胞可特异性识别并杀伤表达
开展地区：上海,湖北
正在招募
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ZZ06治疗EGFR阳性晚期实体瘤患者多线
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤
用药方案：2.4 mg/kg，每3周一次，静脉输注，每3周为一个治疗周期。；ZZ06通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR，形成ADC-EGFR复合物，经内吞作用进入肿瘤细胞。在溶酶体酸性环境中，连接子被裂解，释放细胞毒性载荷。该载荷通常为微管蛋白抑制剂（如MMAE）或DNA损伤剂，可抑制微管聚合或导致DNA双链断裂，从而阻断肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，ADC的抗体部分可介导抗体依赖性细胞介导的细
开展地区：吉林
正在招募
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disTIL晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期恶性实体瘤
用药方案：非清髓性淋巴细胞清除预处理后，回输自体TIL细胞剂量为1×10^9至1×10^11个细胞，单次静脉输注，回输后给予高剂量IL-2（如720,000 IU/kg，每8小时一次，最多15剂）支持治疗。；disTIL的作用机制为过继性细胞免疫治疗。从患者肿瘤组织中分离出的肿瘤浸润淋巴细胞在体外经IL-2等细胞因子刺激大量扩增，获得肿瘤抗原特异性识别能力后回输患者体内。回输的T细胞可识别并杀伤肿瘤细胞，同
开展地区：上海,四川,山东,广西,辽宁
正在招募
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JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次；JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原，阻断免疫检查点信号，恢复T细胞抗肿瘤活性，并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成，促进肿瘤杀伤。
开展地区：江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
正在招募
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TQB2934双抗复发难治轻链淀粉样变I/II期
适用人群：18-70岁，复发难治系统性轻链型淀粉样变，既往含达雷妥尤单抗和硼替佐米治疗失败
用药方案：初始剂量阶梯式递增，维持剂量约10-60mg，每周或每两周静脉输注一次；TQB2934通过双特异性抗体的结构，同时结合T细胞表面的CD3受体和恶性浆细胞表面的BCMA抗原，从而桥接T细胞与靶细胞，激活T细胞并诱导其释放穿孔素和颗粒酶，导致靶细胞凋亡。该机制直接清除产生异常轻链的克隆性浆细胞，减少游离轻链生成，从而减轻淀粉样蛋白在器官（如心脏、肾脏）的沉积。此外，BCMA是浆细胞存活的关键信号受体，
开展地区：重庆,河南,天津,辽宁,浙江,陕西,上海,四川,山东,江苏,吉林,黑龙江,河北,贵州,广东,福建,北京
正在招募
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氟诺替尼JAK抑制剂骨髓纤维化III期
适用人群：18-70岁，中危-2或高危骨髓纤维化，脾肿大，MPN-SAF TSS≥10分
用药方案：口服，每日一次或每日两次，具体剂量依方案；马来酸氟诺替尼片通过选择性抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，该通路在骨髓纤维化中过度激活，导致炎症因子释放、异常造血和纤维化进展。药物可减少脾脏髓外造血、抑制肿瘤性克隆增殖，并调节免疫微环境，从而减轻脾肿大和相关症状，同时可能改善血细胞减少。其选择性设计可能降低对JAK2野生型的抑制，减少贫血等副作用。
开展地区：贵州,浙江,黑龙江,湖北,北京,广东,广西,湖南,辽宁,安徽,山东,河北,新疆,陕西,山西,福建,内蒙古,河南,江西,云南,吉林,江苏,甘肃,重庆,四川,天津
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氟诺替尼JAK1/2骨髓纤维化二线III期
适用人群：18-70岁，芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化患者
用药方案：口服，每日一次或每日两次，28天为一疗程；氟诺替尼通过抑制JAK1/JAK2激酶活性，阻断JAK-STAT信号通路，从而抑制MF相关的异常炎症因子信号传导，减少脾脏肿大和改善骨髓纤维化症状。该机制可降低异常细胞增殖和纤维化进程，并可能调节免疫微环境，为芦可替尼耐药或不耐受的患者提供替代治疗途径。
开展地区：江苏,河北,吉林,贵州,广东,黑龙江,广西,安徽,辽宁,湖北,湖南,北京,浙江,新疆,陕西,河南,甘肃,福建,山东,四川,天津
正在招募
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177Lu-HX02双靶点RDC实体瘤末线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注177Lu-HX02，每6-8周一次，剂量爬坡；177Lu双靶点注射液通过双靶向分子特异性结合肿瘤细胞表面过表达的两个不同靶点，增强肿瘤摄取和特异性。177Lu作为β粒子发射体，通过放射性衰变产生高能β射线，诱导肿瘤细胞DNA双链断裂，导致细胞凋亡或坏死。同时，双靶点结合可能协同抑制肿瘤信号通路（如PI3K/AKT或RAS/MAPK），并激活免疫微环境（如促进免疫原性细胞死亡）。药物通过血
开展地区：湖北
正在招募
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HSK42360 BRAF V600突变实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次；HSK42360-Na片通过选择性抑制BRAF V600突变激酶的活性，阻断RAF-MEK-ERK信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。该机制旨在针对突变型BRAF蛋白，减少对野生型BRAF的影响，以降低皮肤毒性等副作用，并可能与其他靶向药物或化疗联合使用以增强抗肿瘤效果。
开展地区：湖南,重庆,广东,江苏,上海,山东,福建,安徽,黑龙江,北京
正在招募
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MEK抑制剂NF1丛状神经纤维瘤一线III期
适用人群：18-70岁，有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤，需全身治疗，至少一个维度≥3cm可测量病灶
用药方案：口服，2mg每日两次，连续给药；MEK1/2抑制剂通过竞争性结合MEK1/2的ATP结合位点，抑制其激酶活性，从而阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路的传导。在NF1相关丛状神经纤维瘤中，NF1基因突变导致RAS持续激活，促使细胞过度增殖和肿瘤生长。通过抑制MEK1/2，可下调ERK磷酸化水平，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡，并减少肿瘤血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。
开展地区：河南,江苏,辽宁,山西,山东,安徽,广西,重庆,云南,贵州,福建,湖南,湖北,浙江,甘肃,陕西,河北,广东,四川,天津,北京,上海
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N-3C01小分子实体瘤免疫I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：剂量递增给药，口服或静脉注射；N-3C01的作用机制可能涉及抑制肿瘤细胞或免疫细胞上的特定信号通路，从而调节肿瘤微环境，恢复或增强T细胞的抗肿瘤活性。联合PD-(L)1单抗时，可能通过协同作用，既阻断PD-1/PD-L1介导的免疫抑制，又靶向其他免疫逃逸机制，促进免疫细胞浸润和杀伤肿瘤细胞。具体机制需依据临床前数据或药理学研究进一步确认。
开展地区：河南,湖南,上海
正在招募
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DLL3靶向ADC新药SYS6040治疗小细胞肺癌/神经内分泌肿瘤I期临床试验招募
适用人群：标准治疗失败的晚期小细胞肺癌、DLL3阳性实体瘤患者
用药方案：SYS6040 静脉滴注，21天一个周期
开展地区：吉林,黑龙江,江西,湖南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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SH006注射液 TIGIT/PD-L1 二线 双特异性抗体 晚期肝癌临床试验
适用人群：18-75周岁，至少一线治疗失败的晚期肝癌
用药方案：SH006联合贝伐珠单抗、奥沙利铂、卡培他滨
开展地区：辽宁,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州
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TQ-B3234胶囊 MEK1/2抑制剂治疗NF1相关丛状神经纤维瘤 III期临床试验
适用人群：≥18岁伴有症状、不可手术的NF1相关丛状神经纤维瘤患者
用药方案：TQ-B3234胶囊或安慰剂口服，QD，每28天为一周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
正在招募
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AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：AI-081注射液静脉滴注，每3周一次，剂量递增
开展地区：山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
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KRAS G12C突变实体瘤GH21联合格索雷塞Ib/II期临床试验招募
适用人群：KRAS G12C突变局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：GH21胶囊口服联合D-1553片口服，4周一个周期
开展地区：北京,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,贵州,云南
正在招募
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GenSci145片 PIK3CA抑制剂突变实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：18-75岁，PIK3CA突变的局部晚期或转移性实体瘤患者
用药方案：口服GenSci145片，分50mg、100mg、200mg、300mg、450mg、600mg剂量组
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆,香港,澳门,台湾
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群：KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案：JMKX001899片单药口服，3周一个给药周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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TROP2-ADC BAT8008联合PD-1 BAT1308治疗晚期实体瘤II期临床试验招募
适用人群：晚期非小细胞肺癌等上皮来源晚期实体瘤一线患者
用药方案：BAT8008每2周静滴一次联合BAT1308每2周静滴一次
开展地区：天津,吉林,江苏,浙江,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川
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ADC新药DM005注射用I期EGFR野生型非小细胞肺癌临床
适用人群：晚期实体瘤标准治疗进展或不耐受，EGFR野生型非小细胞肺癌
用药方案：注射用DM005单药21天一周期剂量递增给药
开展地区：北京,江苏,浙江,山东,湖北,广东
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