适用人群:18-70岁,实体瘤
用药方案:口服给药,具体剂量、频率及周期未提供,为每日口服,剂量依据I期剂量递增方案;该药物作为小分子WRN抑制剂,通过特异性结合WRN蛋白的ATP结合位点或解旋酶结构域,抑制其解旋酶活性。在MSI-H/dMMR肿瘤细胞中,错配修复缺陷导致DNA复制过程中产生大量未修复的错配和复制叉停滞,WRN的缺失或抑制会加剧DNA损伤积累,触发细胞周期阻滞和凋亡,实现合成致死效应。正常细胞因具有完整的错配修复功能,对W
开展地区:山东,甘肃,吉林,江苏,四川,云南,福建,安徽,河南,山西,辽宁,河北,上海,湖南,江西,重庆,浙江,广东,黑龙江,北京