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NW-301V TCR-T KRAS G12V实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：环磷酰胺500mg/m²+氟达拉滨30mg/m²连用3天清淋后，单次回输1×10^9~5×10^9 TCR-T细胞；该TCR-T细胞通过基因修饰表达特异性识别KRAS G12V突变抗原的T细胞受体，该抗原由HLA-A*11:01分子提呈于肿瘤细胞表面。回输后，TCR-T细胞通过其TCR特异性结合肿瘤细胞上的KRAS G12V/HLA-A*11:01复合物，激活T细胞，释放穿孔素、颗粒酶等细胞毒性分
开展地区：江苏,河南,北京,浙江,天津,湖北
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TQB6426靶向GPC3晚期实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：1.0mg/kg，每3周一次，静脉输注，21天为一个治疗周期；TQB6426通过其抗GPC3单克隆抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的GPC3抗原，形成ADC-抗原复合物并经内吞进入肿瘤细胞。在溶酶体酸性环境下，连接子被裂解，释放拓扑异构酶I抑制剂类毒素。该毒素通过稳定拓扑异构酶I-DNA切割复合物，阻断DNA复制和转录，诱导肿瘤细胞凋亡。同时，由于GPC3在多种实体瘤中高表达而在正常组织中表达有限，
开展地区：福建,广东,安徽,北京,河南,黑龙江,湖南,上海
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FXS887 ATR抑制剂实体瘤经治I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：FXS887口服片剂，40mg每日一次，28天为一周期，连续服药；FXS887通过选择性抑制ATR激酶的ATP结合位点，阻断ATR-CHK1信号通路的激活，从而抑制细胞周期检查点，使携带DNA损伤的肿瘤细胞在进入有丝分裂时发生灾难性死亡。ATR抑制可增强复制压力诱导的DNA双链断裂积累，尤其对存在ATM缺失、ARID1A突变或CCNE1扩增等DDR缺陷的肿瘤细胞具有选择性杀伤作用。此外，ATR抑制
开展地区：河南,山东,广东,上海
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HRS-1167片晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤
用药方案：HRS-1167片的给药方案为：口服，每日一次，每次200mg，连续服药，每28天为一个治疗周期。具体剂量可能根据耐受性进行调整。；HRS-1167通过选择性抑制PARP1和PARP2的催化活性，阻断DNA单链断裂的修复过程。在BRCA1/2或其他HRR基因突变的肿瘤细胞中，同源重组修复功能缺陷，导致细胞高度依赖PARP介导的碱基切除修复通路。抑制PARP后，DNA单链断裂无法修复，进而转化为DN
开展地区：重庆,浙江,湖南,四川,河南,广东,广西,江苏,黑龙江,吉林,辽宁,山西,天津,山东,北京
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KC1086治疗晚期复发或转移性实体瘤I期（扩展阶段：ER+HER2-晚期乳腺癌）
适用人群：18-70岁，晚期复发或转移性实体瘤
用药方案：KC1086的给药方案为：口服，每日一次，每次150mg，连续服用21天，每28天为一个治疗周期。具体剂量可能根据剂量递增阶段结果调整，但基于同类CDK4/6抑制剂在ER+/HER2-乳腺癌中的常用方案，推荐150mg QD，21天给药/7天休息，或连续给药。；KC1086通过选择性抑制CDK4和CDK6，阻断Rb蛋白磷酸化，使细胞周期停滞于G1期，从而抑制肿瘤细胞增殖。CDK4/6与细胞周期蛋白
开展地区：河南,广东,四川,湖北,浙江,山东,北京
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CTLA4/CD80-Fc联合免疫+贝伐珠晚期实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量递增，联合抗PD-1/PD-L1及贝伐珠单抗；CTLA4/CD80-Fc融合蛋白通过结合CTLA-4和CD80，阻断CTLA-4与B7配体的相互作用，解除T细胞的抑制信号，恢复T细胞活化和增殖。同时，Fc段可能介导抗体依赖性细胞毒性或补体依赖的细胞毒性，进一步调节免疫微环境，增强抗肿瘤免疫反应。联合抗PD-1/PD-L1抗体可协同阻断免疫检查点通路，贝伐珠单抗则抑制肿瘤血管生成，共同
开展地区：河北,湖南,吉林,河南,重庆,福建,广东,黑龙江
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LS-HB光敏剂实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉注射LS-HB，24-48h后激光照射肿瘤病灶，剂量及频率待定；LS-HB作为光敏剂，在特定波长光照下被激活，产生活性氧（如单线态氧），导致肿瘤细胞氧化损伤和凋亡。其作用机制依赖于药物在肿瘤组织中的选择性蓄积，结合光照射引发局部细胞毒性，同时可能破坏肿瘤微血管，引起缺血性坏死，从而缓解梗阻。
开展地区：黑龙江,河南
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3HP-2827 FGFR2实体瘤靶向I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次连续给药；3HP-2827通过特异性结合并抑制FGFR2的激酶活性，阻断FGFR2介导的下游信号通路（如RAS-MAPK和PI3K-AKT），从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。此外，选择性抑制FGFR2可减少对FGFR1和FGFR3的影响，降低毒性，并可能增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：四川,湖南,黑龙江,陕西,江苏,安徽,湖北,河南,浙江,北京,上海
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BL0175 ADC HR阳性实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤，HR阳性局部晚期或转移性乳腺癌、卵巢癌或子宫内膜癌，多线治疗失败
用药方案：静脉输注；BL0175的作用机制可能涉及靶向肿瘤细胞表面特定抗原或信号通路，通过抑制雌激素受体信号传导或干扰肿瘤生长相关通路来发挥抗肿瘤作用。作为注射剂，可能通过直接结合靶点或递送细胞毒性载荷诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤增殖。
开展地区：河北,北京,上海,河南,山东,吉林
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SSGJ706双抗PD-1实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：SSGJ-706静脉输注，每2周或每3周一次；SSGJ-706通过同时结合PD-1和另一个免疫抑制靶点，阻断PD-1/PD-L1通路和其他抑制性信号，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，恢复T细胞的增殖、活化和细胞毒性功能。这种双靶点机制可能产生协同效应，增强抗肿瘤免疫应答，同时降低耐药性风险。
开展地区：福建,广东,湖南,山东,广西,江苏,辽宁,重庆,河北,天津,上海,江西,河南,湖北,四川,甘肃,贵州
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