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招募儿童生长激素缺乏症患者
适用人群：18-10岁，儿童生长激素缺乏症
用药方案：研究新药：周制剂长效生长激素注射液
开展地区：湖北,浙江,广东,四川,湖南,江西,山东,福建,吉林,河南
正在招募
慢病临床招募
B3234 招募伴有症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤患者
适用人群：18-70岁，伴有症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤
用药方案：TQ-B3234胶囊；MEK1/2靶向新药；访视：18次，以实际为准
开展地区：上海,北京,四川,天津,广东,河北,陕西,甘肃,浙江,湖北,湖南,福建,贵州,云南,重庆,广西,河南,安徽,山东,山西,辽宁,江苏
正在招募
慢病临床招募
GB08 招募生长激素缺乏症患者
适用人群：3-11岁，生长激素缺乏症
用药方案：试验药：GB08注射液；阳性对照：Norditropin®FlexProTM（诺泽）；比例3:1
开展地区：浙江,河南,湖北,江苏,四川,吉林,江西,福建,广东,湖南,山东
正在招募
慢病临床招募
注射用重组人凝血因子VIII 儿童重型血友病 I期临床试验
适用人群：年龄<12周岁，临床确诊为重型血友病A患儿
用药方案：注射用重组人凝血因子VIII单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,江西,河南,湖南,广东,云南,青海
正在招募
慢病临床招募
SCT21C联合硼替佐米等治疗新诊断系统性轻链淀粉样变性临床试验
适用人群：新诊断的系统性轻链淀粉样变性患者
用药方案：SCT21C联合硼替佐米、环磷酰胺和地塞米松，对比标准方案
开展地区：北京,天津,吉林,浙江,河南,湖南,广东,广西,四川,贵州,新疆
正在招募
慢病临床招募
注射用重组人凝血因子VIII 重型血友病 I期临床试验
适用人群：<12岁重型血友病A患儿（FVIII活性<1%）
用药方案：注射用重组人凝血因子VIII，静脉注射给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,江西,河南,湖南,广东,云南,青海
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慢病临床招募
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