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IBI354 HER2-ADC乳腺癌一线III期
适用人群：18-70岁，乳腺癌
用药方案：IBI354单药或联合帕妥珠单抗，静脉输注，每3周一次；IBI354 通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的 HER2 受体，介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和受体介导的内吞作用，使细胞毒性载荷（拓扑异构酶 I 抑制剂，）释放至肿瘤细胞内，抑制 DNA 复制和转录，导致细胞凋亡。此外，ADC 的旁观者效应可能对邻近 HER2 低表达或阴性肿瘤细胞产生杀伤，增强抗肿瘤活性。该机制与
开展地区：河北,浙江,天津,福建,山东,江苏,江西,四川,湖北,甘肃,河南,湖南,吉林,广东,广西,安徽,重庆,辽宁,北京,宁夏,新疆,上海,山西,云南,黑龙江,陕西
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FGFR2b ADC鳞状肺癌多线I期
适用人群：18-70岁，肺癌
用药方案：静脉输注，剂量递增，每3周一次；该ADC药物通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的FGFR2b受体，介导受体介导的内吞作用进入细胞，随后在溶酶体中释放拓扑异构酶I抑制剂，抑制DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。此外，ADC的靶向结合可能阻断FGFR2b介导的信号通路（如RAS/MAPK和PI3K/AKT），抑制肿瘤增殖和存活。旁观者效应可能杀伤邻近FGFR2b阴性肿瘤细胞，增强抗肿瘤活性。该机制结
开展地区：湖南,河北,河南,陕西,重庆,北京,江苏,广东,贵州,浙江,四川,上海,吉林,江西,山东,湖北,天津,福建,山西,黑龙江,安徽
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EGFR/HER3双抗ADC二线食管癌I/II期
适用人群：18-70岁，食管癌
用药方案：静脉输注给药，每3周一次；该ADC药物通过其双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3受体，阻断HER家族介导的信号通路（如PI3K/AKT和RAS/MAPK），抑制肿瘤细胞增殖和存活。结合后，药物被内吞进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性小分子，导致DNA损伤或微管破坏，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，双靶点设计可能克服单一靶点抑制的耐药性，并通过旁观者效应杀伤邻近抗原阴性肿瘤细胞，增强抗肿瘤
开展地区：山西,河北,广西,湖北,河南,黑龙江,吉林,宁夏,辽宁,内蒙古,浙江,北京,广东,天津,江苏,四川,新疆,湖南,安徽,山东,福建,江西,上海
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N-3C01小分子实体瘤免疫I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：剂量递增给药，口服或静脉注射；N-3C01的作用机制可能涉及抑制肿瘤细胞或免疫细胞上的特定信号通路，从而调节肿瘤微环境，恢复或增强T细胞的抗肿瘤活性。联合PD-(L)1单抗时，可能通过协同作用，既阻断PD-1/PD-L1介导的免疫抑制，又靶向其他免疫逃逸机制，促进免疫细胞浸润和杀伤肿瘤细胞。具体机制需依据临床前数据或药理学研究进一步确认。
开展地区：河南,湖南,上海
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EGFR/HER3双抗ADC食管鳞癌一线II期
适用人群：18-70岁，食管癌，未经系统治疗的局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者
用药方案：静脉输注，每3周一次，剂量待定；药物通过双特异性抗体同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3，发挥双重靶向作用，阻断HER家族信号通路（如PI3K/AKT和RAS/MAPK），抑制肿瘤增殖。内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡。此外，双靶点设计可能减少耐药发生，并通过旁观者效应增强抗肿瘤活性。
开展地区：河南,上海,陕西,湖南,山西,重庆,江苏,辽宁,福建,四川,吉林,广东,湖北,广西,河北,山东,安徽,黑龙江,北京
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CDH17 ADC结直肠癌后线I/II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：ADC单药，起始剂量0.1-1.0 mg/kg，每3周一次静脉输注；该ADC通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的CDH17抗原，形成复合物后经内吞作用进入细胞，在溶酶体中释放拓扑异构酶I抑制剂（如DXd类似物）。该抑制剂与DNA-拓扑异构酶I复合物结合，导致DNA单链断裂，抑制DNA复制和转录，诱导肿瘤细胞凋亡。同时，ADC的靶向性可减少对正常组织的损伤，并可能通过旁观者效应杀伤邻近CDH17阴
开展地区：河南,福建,湖北,山东,北京,黑龙江,广东
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PD-1/VEGF双抗非鳞肺癌二线II期
适用人群：18-70岁，肺癌，驱动基因阳性、靶向治疗失败的局部晚期或转移性非鳞NSCLC
用药方案：每3周静脉输注；该双抗通过同时结合PD-1和VEGF，发挥双重作用机制：一方面，阻断PD-1与其配体PD-L1/PD-L2的结合，解除肿瘤微环境对T细胞的免疫抑制，恢复并增强T细胞的抗肿瘤活性；另一方面，中和VEGF，抑制肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境，减少免疫抑制细胞浸润，从而协同增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：重庆,浙江,云南,新疆,四川,上海,山西,山东,辽宁,江西,江苏,吉林,黑龙江,河南,河北,广东,福建,北京,安徽
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试验药联合化疗结直肠癌一线II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：试验药物联合化疗，静脉输注，每2或3周一次；试验药物可能通过抑制肿瘤细胞增殖信号通路（如Wnt通路）或调节肿瘤微环境来增强化疗疗效。对于MSS/pMMR型结直肠癌，药物可能通过靶向DKK1等分子激活抗肿瘤免疫应答，或通过其他机制克服免疫抑制。具体靶点和通路尚需根据药物名称和临床前数据确认。
开展地区：陕西,山东,吉林,广东,安徽,福建,浙江,上海,辽宁,江苏,湖北,黑龙江,北京
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EGFR/HER3双抗ADC肺癌一线II期
适用人群：18-70岁，肺癌，经病理证实局部晚期/转移性NSCLC或ES-SCLC，需符合特定队列治疗线数要求
用药方案：静脉输注，多队列（1-6）分别针对NSCLC和ES-SCLC一线或后线；药物通过双抗部分同时结合肿瘤细胞表面的EGFR和HER3，阻断其介导的下游信号通路（如PI3K/AKT、RAS/MAPK），抑制肿瘤增殖与存活。结合后，ADC经内吞进入细胞，在溶酶体中释放细胞毒性载荷，导致DNA损伤或微管破坏，诱导肿瘤细胞凋亡。此外，双抗结合可能增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）和吞噬作用（ADCP
开展地区：安徽,上海,山东,浙江,吉林,陕西,云南,新疆,山西,江西,江苏,贵州,河南,广东,重庆,辽宁,黑龙江,湖北,福建,四川,北京,湖南
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ADC联合方案肠癌二线野生型II期
适用人群：18-70岁，结直肠癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；药物机制可能涉及ADC通过靶向EGFR或HER3结合肿瘤细胞表面抗原，内化后释放拓扑异构酶I抑制剂，导致DNA损伤和细胞凋亡；同时可能联合其他药物抑制EGFR信号通路，阻断肿瘤增殖信号。具体机制需结合药物名称进一步确认。
开展地区：重庆,广东,云南,四川,浙江,河南,安徽,湖北,辽宁,北京,山西,福建,江苏,吉林,黑龙江,上海
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在研新药实体瘤晚期单药I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：单药剂量递增和扩展；联合用药阶段与标准抗肿瘤治疗联合；试验药物为在研抗肿瘤新药，通过靶向肿瘤细胞关键信号通路抑制肿瘤增殖与转移。
开展地区：山东,浙江,河南,福建,江苏,上海,安徽,广东,四川,江西,云南,辽宁,黑龙江,湖北,湖南
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CLDN18.2单抗胃癌一线免疫III期
适用人群：18-70岁，胃癌，HER2阴性不可切除局部晚期/复发/转移性胃/胃食管结合部腺癌，未经系统性治疗，ECOG 0-1
用药方案：试验药物联合特瑞普利单抗，静脉输注，每2-3周一次；CLDN18.2为胃癌中高表达的特异性肿瘤靶点，试验药物通过靶向CLDN18.2介导肿瘤细胞杀伤；联合PD-1抑制剂可解除肿瘤微环境的免疫检查点抑制，协同激活T细胞抗肿瘤免疫。
开展地区：福建,吉林,湖北,青海,山东,广东,江苏,北京,山西,天津,浙江,四川,河北,黑龙江,宁夏,江西,甘肃,辽宁,新疆,河南,安徽,湖南,广西,贵州
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VEGF/TGF-β双抗胃癌二线免疫I期
适用人群：18-70岁，胃癌，一线免疫联合化疗失败晚期胃/胃食管结合部腺癌
用药方案：静脉输注，10-30 mg/kg，每2-3周一次；该双功能融合蛋白同时靶向VEGF与TGF-β两条通路：抑制VEGF可阻断肿瘤血管生成、限制肿瘤生长，中和TGF-β可缓解肿瘤微环境的免疫抑制，二者协同增强机体抗肿瘤免疫应答。
开展地区：湖北,辽宁,浙江,黑龙江,福建,广东,山东,河北,北京
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BNT323/327双抗乳腺癌二线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，乳腺癌
用药方案：静脉输注，每2-4周一次；BNT323、BNT327 为在研阶段的新型抗肿瘤药物，分别靶向肿瘤相关抗原或免疫调节通路，通过直接杀伤肿瘤细胞与激活机体抗肿瘤免疫发挥抗肿瘤作用。
开展地区：浙江,重庆,陕西,四川,吉林,广东,广西,上海,安徽
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MRG006A 肝癌 一线I/II期 临床试验
适用人群：经组织学/细胞学确诊的晚期肝细胞癌，一线未接受全身治疗的患者
用药方案：MRG006A联合免疫、靶向治疗，静滴或口服给药
开展地区：北京
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BNT327双抗联合化疗 一线三阴乳腺癌 Ⅲ期临床试验
适用人群：三阴乳腺癌一线患者
用药方案：BNT327+化疗vs安慰剂+化疗，双盲随机对照
开展地区：河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,四川,陕西,甘肃
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LM-302 CLDN18.2 ADC 初治一线胰腺癌 II期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性初治晚期胰腺癌患者
用药方案：LM302联合吉西他滨，单臂给药
开展地区：北京,上海,江苏,浙江,安徽,河南,湖北
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LM-302 CLDN18.2 ADC 一线胃癌 III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性局部晚期或转移性胃/胃食管交界处腺癌患者
用药方案：LM302联合替雷利珠单抗，或替雷利珠单抗联合化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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紫杉醇阳离子脂质体联合系统治疗肝癌 二线 Ib/II期临床试验
适用人群：18-75岁PD-1/L1一线治疗失败晚期肝细胞癌患者
用药方案：分3队列给药，紫杉醇动脉灌注联合系统治疗
开展地区：北京,天津,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,广东,广西,甘肃
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HLX22联合HLX87 一线HER2阳性乳腺癌 II期临床试验
适用人群：18岁以上 HER2阳性 晚期转移性乳腺癌患者
用药方案：HLX22联合HLX87，每3周给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
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IBI343 CLDN18.2 一线转移性胰腺癌 III期临床试验
适用人群：18-80岁 CLDN18.2阳性 一线转移性胰腺癌患者
用药方案：IBI343联合mFOLFOX化疗，每2周给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,陕西,宁夏
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佐妥昔单抗CLDN18.2一线联合治疗胃癌 III期临床试验
适用人群：CLDN18.2阳性、PD-L1阳性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌
用药方案：佐妥昔单抗联合帕博利珠单抗及化疗对比安慰剂联合帕博利珠单抗及化疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,陕西,青海,宁夏,新疆
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BNT327靶向PD-L1/VEGF-A双抗 胶质母细胞瘤 II期临床试验
适用人群：复发IDH野生型WHO IV级胶质母细胞瘤
用药方案：BNT327单药或联合替莫唑胺，对照贝伐珠单抗
开展地区：北京,上海,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西
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QLC5508-303 B7-H3靶向ADC二线食管鳞癌 III期临床试验
适用人群：一线失败的食管鳞癌
用药方案：试验组QLC5508 Q2W，对照组研究者选择化疗方案
开展地区：北京
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IBI354 HER2阳性乳腺癌 一线 III期临床试验
适用人群：不可切除局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌一线患者
用药方案：IBI354±帕妥珠单抗对比紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗
开展地区：北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,重庆
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SYS6010联合恩朗苏拜单抗一线食管鳞癌Ⅱ/Ⅲ期临床试验
适用人群：初治局部晚期不可切除/转移性食管鳞癌
用药方案：SYS6010联合恩朗苏拜单抗±5-FU/卡培他滨
开展地区：北京,天津,山西,内蒙古,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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MK-6070联合I-DXd 二线及以上 广泛期小细胞肺癌 I/II期临床试验
适用人群：广泛期小细胞肺癌，既往1线含铂治疗
用药方案：MK-6070联合I-DXd分两队列给药
开展地区：北京,天津,河北,内蒙古,辽宁,浙江,广西,重庆,四川,云南,西藏,陕西
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ZL-1310靶向DLL3 经治小细胞肺癌 III期临床试验
适用人群：经一线含铂治疗进展的复发性小细胞肺癌患者ECOG0-1分
用药方案：ZL-1310对比ICT1:1随机对照静脉给药III期研究
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,浙江,安徽,福建,重庆,云南
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BL-M07D1对比T-DM1辅助治疗HER2阳性乳腺癌III期临床试验
适用人群：新辅助后残留的HER2阳性乳腺癌术后女性患者
用药方案：BL-M07D1每3周一次，对照T-DM1 III期研究
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,陕西,甘肃,青海,新疆
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MR001双特异性抗体二线晚期转移性胰腺癌 Ib/IIa期临床试验
适用人群：晚期胰腺导管腺癌患者，一线治疗后进展
用药方案：MR001联合化疗静脉输注
开展地区：北京
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