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IDH1抑制剂胆管癌多线靶向III期
适用人群：18-70岁，胆管癌，IDH1 R132突变，经吉西他滨和氟尿嘧啶类（和/或铂类）治疗失败的局部晚期、复发或转移性胆道癌患者
用药方案：口服给药，每日一次或每日两次，连续给药直至进展或不可耐受毒性；IDH1 R132突变导致酶活性改变，催化α-酮戊二酸转化为2-羟基戊二酸（2-HG），2-HG积累抑制α-KG依赖性双加氧酶，引起DNA和组蛋白高甲基化，阻断细胞分化并促进肿瘤增殖。该药物通过竞争性结合突变型IDH1的活性位点，降低2-HG水平，恢复α-KG功能，逆转表观遗传异常，诱导肿瘤细胞分化和凋亡，从而抑制肿瘤生长。
开展地区：云南,广东,辽宁,山西,江苏,四川,山东,河南,浙江,内蒙古,福建,北京,广西,江西,河北,湖南,安徽,吉林,甘肃,陕西,湖北,重庆,黑龙江,天津,上海
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双抗LAG-3/PD-1胆管癌二线免疫II期
适用人群：18-70岁，胆管癌，CLDN18.2阳性、含吉西他滨一线治疗失败的晚期胆道癌患者
用药方案：联合化疗±抗PD-1单抗注射液，静脉输注，剂量和周期待定；该双特异性抗体同时结合T细胞表面的LAG-3和PD-1，阻断其与配体（如MHC II、PD-L1/PD-L2）的相互作用，解除肿瘤微环境对T细胞的抑制信号，从而恢复并增强T细胞的增殖、活化和效应功能，促进肿瘤细胞杀伤。联合化疗可能通过诱导免疫原性细胞死亡，释放肿瘤抗原，进一步增强抗肿瘤免疫应答。该机制为，基于药物靶点和适应症。
开展地区：四川,安徽,江苏,北京,山东,江西,云南,山西,甘肃,陕西,浙江,上海,吉林,辽宁,河北,湖北,湖南,福建,广东,重庆,天津,河南,黑龙江
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FGFR2抑制剂胆管癌二线靶向III期
适用人群：18-70岁，胆管癌
用药方案：口服13.5mg每日一次，连续2周停1周，每3周为一周期；该药物通过选择性抑制FGFR2的酪氨酸激酶活性，阻断FGFR2与其配体（如FGF）结合后引发的下游信号通路激活，包括RAS-MAPK、PI3K-AKT和STAT等通路。在FGFR2融合/重排的肿瘤细胞中，这些融合蛋白常导致FGFR2信号持续异常激活，促进肿瘤增殖、存活和血管生成。药物通过竞争性结合ATP位点，抑制FGFR2自身磷酸化及下游级
开展地区：安徽,甘肃,云南,四川,吉林,陕西,广东,湖北,辽宁,河北,江苏,北京,福建,湖南,河南,天津,浙江,山西,重庆,广西,宁夏,江西,山东,黑龙江,上海
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KRAS G12C抑制剂JMKX001899片二线及以上口服小分子抑制剂 II期临床试验
适用人群：KRAS G12C突变晚期或转移性非小细胞肺癌患者
用药方案：JMKX001899片单药口服，3周一个给药周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
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特瑞普利单抗联合仑伐替尼化疗一线治疗晚期肝内胆管癌III期研究
适用人群：不可切除晚期或转移性肝内胆管癌一线治疗患者
用药方案：特瑞普利单抗+仑伐替尼+吉西他滨+奥沙利铂联合治疗
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西
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SHR-A1811 HER2 ADC 经治胆道癌 II期临床试验
适用人群：18-75岁HER2表达/扩增经1-2线化疗失败胆道癌患者
用药方案：单臂实验组，SHR-A1811单药给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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QLS31905 Claudin18.2/CD3双抗胆道癌 II/III期临床试验
适用人群：18-75岁CLDN18.2阳性初治或一线失败胆道癌患者
用药方案：单臂多队列，QLS31905联合化疗方案给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃
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