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LSCCB-PtNNN晚期实体瘤经治I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：起始剂量1-2mg/kg，每3周一次静脉输注；根据排除标准中提及的 OATP1B1、OCT2、MATE2-k 底物及 CYP2C8 相互作用， LSCCB-PtNNN 可能通过抑制特定信号通路或干扰 DNA 复制（如铂类类似物）发挥抗肿瘤作用。同时，其可能作为 β-内酰胺酶抑制剂，增强其他药物的抗肿瘤活性，或通过靶向结合肿瘤特异性抗原，诱导免疫应答或直接细胞毒性。
开展地区：山东,重庆,上海
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HS-IT101 TIL细胞多线实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：肿瘤组织取样制备TIL，体外扩增后单次回输，联合预处理化疗及IL-2；HS-IT101通过采集患者肿瘤内的肿瘤浸润淋巴细胞，在体外经IL-2等细胞因子刺激扩增，回输后这些淋巴细胞能够识别并杀伤肿瘤细胞。其机制涉及T细胞受体介导的肿瘤抗原识别、细胞毒性颗粒释放及细胞因子分泌，从而激活抗肿瘤免疫应答。
开展地区：北京,山东,四川,吉林
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LMV-12多靶点TKI实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤，经至少两种系统性治疗失败或不耐受的MET/RET阳性晚期NSCLC，或至少一种治疗失败的晚期肾细胞癌
用药方案：口服，剂量递增，起始剂量和频率待定；LMV-12(HE003)作为多靶点TKI，通过竞争性结合MET和RET等受体酪氨酸激酶的ATP结合位点，阻断其磷酸化及下游信号转导（如RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/mTOR通路），从而抑制肿瘤细胞增殖、迁移和血管生成，并诱导凋亡。对MET外显子14跳跃突变、扩增或RET融合等异常，该药物可能发挥选择性抗肿瘤活性，同时其多靶点特性可能有助于克
开展地区：辽宁,湖南
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LS-HB光敏剂实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉注射LS-HB，24-48h后激光照射肿瘤病灶，剂量及频率待定；LS-HB作为光敏剂，在特定波长光照下被激活，产生活性氧（如单线态氧），导致肿瘤细胞氧化损伤和凋亡。其作用机制依赖于药物在肿瘤组织中的选择性蓄积，结合光照射引发局部细胞毒性，同时可能破坏肿瘤微血管，引起缺血性坏死，从而缓解梗阻。
开展地区：黑龙江,河南
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3HP-2827 FGFR2实体瘤靶向I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次连续给药；3HP-2827通过特异性结合并抑制FGFR2的激酶活性，阻断FGFR2介导的下游信号通路（如RAS-MAPK和PI3K-AKT），从而抑制肿瘤细胞增殖、存活和血管生成。此外，选择性抑制FGFR2可减少对FGFR1和FGFR3的影响，降低毒性，并可能增强抗肿瘤免疫应答。
开展地区：四川,湖南,黑龙江,陕西,江苏,安徽,湖北,河南,浙江,北京,上海
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CG001419 NTRK多线实体瘤靶向I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次连续给药，剂量按方案确定；CG001419片通过选择性结合TRK蛋白的激酶结构域，抑制其磷酸化活性，从而阻断下游信号通路（如RAS/MAPK、PI3K/AKT）的激活，抑制肿瘤细胞增殖和存活。对于NTRK基因融合、点突变或扩增导致的TRK蛋白异常激活，该药物均能有效干预，并可能克服部分耐药突变。具体机制需临床试验进一步验证。
开展地区：广东,四川,浙江,山西,北京
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CTLA-4融合蛋白实体瘤多线免疫I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量递增设计；该药物通过特异性结合T细胞表面的CTLA-4分子，阻断CTLA-4与其配体（CD80/CD86）的相互作用，从而解除CTLA-4介导的T细胞抑制信号。这一机制可增强T细胞的活化、增殖和效应功能，促进抗肿瘤免疫应答。同时，Fc融合蛋白可能通过Fc受体介导的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）或补体依赖性细胞毒性（CDC）作用，清除调节性T细胞（Treg），进一步强化免疫微环境中的抗
开展地区：江苏,北京
正在招募
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KD01溶瘤病毒实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：瘤内或静脉注射；KD01通过瘤内或静脉注射进入肿瘤微环境，利用腺病毒对肿瘤细胞的天然趋向性，在肿瘤细胞内复制并导致细胞裂解，释放肿瘤相关抗原和病毒相关分子模式（PAMPs），激活先天性和适应性抗肿瘤免疫反应。同时，溶瘤过程可改变肿瘤微环境，增强免疫细胞浸润，可能协同免疫检查点抑制剂效果。具体免疫激活通路尚待I期临床验证。
开展地区：湖北
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BL0175 ADC HR阳性实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤，HR阳性局部晚期或转移性乳腺癌、卵巢癌或子宫内膜癌，多线治疗失败
用药方案：静脉输注；BL0175的作用机制可能涉及靶向肿瘤细胞表面特定抗原或信号通路，通过抑制雌激素受体信号传导或干扰肿瘤生长相关通路来发挥抗肿瘤作用。作为注射剂，可能通过直接结合靶点或递送细胞毒性载荷诱导肿瘤细胞凋亡，从而抑制肿瘤增殖。
开展地区：河北,北京,上海,河南,山东,吉林
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SSGJ706双抗PD-1实体瘤多线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：SSGJ-706静脉输注，每2周或每3周一次；SSGJ-706通过同时结合PD-1和另一个免疫抑制靶点，阻断PD-1/PD-L1通路和其他抑制性信号，解除肿瘤微环境中的免疫抑制，恢复T细胞的增殖、活化和细胞毒性功能。这种双靶点机制可能产生协同效应，增强抗肿瘤免疫应答，同时降低耐药性风险。
开展地区：福建,广东,湖南,山东,广西,江苏,辽宁,重庆,河北,天津,上海,江西,河南,湖北,四川,甘肃,贵州
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