康研之家肿瘤临床试验入组申请条件,肿瘤临床试验信息,慢性病临床试验申请平台
搜索
首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
网站首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
关于我们
全部
胸部肿瘤
消化肿瘤
乳腺肿瘤
妇科肿瘤
头颈肿瘤
神经肿瘤
泌尿肿瘤
血液肿瘤
皮肤肿瘤
其他肿瘤
全部
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
BGC515胶囊实体瘤多线
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤
用药方案：口服给药。剂量爬坡阶段采用加速滴定和3+3设计，起始剂量从每日一次空腹口服开始，具体剂量根据爬坡结果确定；扩展阶段采用推荐剂量每日一次口服，连续给药，21天为一个治疗周期。；BGC515通过选择性结合TEAD蛋白，阻断YAP/TAZ与TEAD的相互作用，抑制YAP/TAZ-TEAD转录复合物的形成，从而下调下游促增殖、抗凋亡及促转移靶基因（如CTGF、CYR61等）的表达，抑制Hippo通路异常激
开展地区：北京,山东,浙江,福建,黑龙江
正在招募
肿瘤临床招募
新型人源化抗CD155抗体治疗局部晚期或转移性实体瘤
适用人群：18-70岁，局部晚期/转移性实体瘤
用药方案：TGI-5注射液按剂量递增方案静脉输注给药，起始剂量0.1 mg/kg，每3周一次（Q3W），每21天为一个治疗周期，后续剂量按预设递增梯度（0.3、1、3、10、20 mg/kg）依次探索，静脉输注时间约60分钟。；TGI-5通过特异性结合肿瘤细胞及肿瘤微环境中高表达的CD155，阻断CD155与其受体（如TIGIT、CD226、CD96）的相互作用，解除CD155介导的免疫抑制信号，恢复T细胞
开展地区：上海
正在招募
肿瘤临床招募
ZZ06治疗EGFR阳性晚期实体瘤患者多线
适用人群：18-70岁，晚期实体瘤
用药方案：2.4 mg/kg，每3周一次，静脉输注，每3周为一个治疗周期。；ZZ06通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的EGFR，形成ADC-EGFR复合物，经内吞作用进入肿瘤细胞。在溶酶体酸性环境中，连接子被裂解，释放细胞毒性载荷。该载荷通常为微管蛋白抑制剂（如MMAE）或DNA损伤剂，可抑制微管聚合或导致DNA双链断裂，从而阻断肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。此外，ADC的抗体部分可介导抗体依赖性细胞介导的细
开展地区：吉林
正在招募
肿瘤临床招募
口服泛RAS抑制剂治疗RAS突变晚期实体瘤经治-目前只有福建有2例肺癌名额
适用人群：18-70岁，KRAS/NRAS/HRAS 基因突变的不可手术切除的经治局部晚期或转移性实体瘤
用药方案：口服给药，每日一次，推荐剂量为200mg，连续服用，每21天为一个治疗周期，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。；该药为泛RAS抑制剂，通过选择性结合RAS蛋白的活性（ON）状态，阻断RAS与其下游效应蛋白（如RAF、PI3K等）的相互作用，从而抑制RAS-MAPK和PI3K-AKT等关键致癌信号通路的异常激活。RAS突变导致蛋白持续处于GTP结合的活化状态，驱动肿瘤细胞增殖、存活和转移。该药通过靶
开展地区：福建,上海,湖南,湖北,广东
正在招募
肿瘤临床招募
disTIL晚期实体瘤
适用人群：18-70岁，晚期恶性实体瘤
用药方案：非清髓性淋巴细胞清除预处理后，回输自体TIL细胞剂量为1×10^9至1×10^11个细胞，单次静脉输注，回输后给予高剂量IL-2（如720,000 IU/kg，每8小时一次，最多15剂）支持治疗。；disTIL的作用机制为过继性细胞免疫治疗。从患者肿瘤组织中分离出的肿瘤浸润淋巴细胞在体外经IL-2等细胞因子刺激大量扩增，获得肿瘤抗原特异性识别能力后回输患者体内。回输的T细胞可识别并杀伤肿瘤细胞，同
开展地区：上海,四川,山东,广西,辽宁
正在招募
肿瘤临床招募
JMT108双抗实体瘤后线免疫I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注，剂量基于体重或固定剂量，每2-3周一次；JMT108通过同时结合PD-1/PD-L1和肿瘤抗原，阻断免疫检查点信号，恢复T细胞抗肿瘤活性，并可能通过双靶点交联增强免疫突触形成，促进肿瘤杀伤。
开展地区：江苏,广东,湖北,浙江,甘肃,上海,天津,福建,湖南,安徽,河南,云南,北京,山东,江西,贵州,海南,新疆,陕西,山西,黑龙江,吉林
正在招募
肿瘤临床招募
177Lu-HX02双靶点RDC实体瘤末线I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：静脉输注177Lu-HX02，每6-8周一次，剂量爬坡；177Lu双靶点注射液通过双靶向分子特异性结合肿瘤细胞表面过表达的两个不同靶点，增强肿瘤摄取和特异性。177Lu作为β粒子发射体，通过放射性衰变产生高能β射线，诱导肿瘤细胞DNA双链断裂，导致细胞凋亡或坏死。同时，双靶点结合可能协同抑制肿瘤信号通路（如PI3K/AKT或RAS/MAPK），并激活免疫微环境（如促进免疫原性细胞死亡）。药物通过血
开展地区：湖北
正在招募
肿瘤临床招募
p53 Y220C激活剂实体瘤多线精准I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服给药，每日一次或多次，连续给药直至疾病进展或不可耐受毒性；p53 Y220C突变导致p53蛋白结构不稳定，在体温下快速变性失活，丧失抑癌功能。该药物作为小分子激活剂，结合于p53 Y220C突变产生的表面空腔，通过变构调节稳定p53的DNA结合域构象，恢复其转录因子活性，进而激活下游靶基因（如p21、BAX等），促进细胞周期阻滞和凋亡，抑制肿瘤生长。该机制不依赖免疫系统，直接恢复内源性抑癌通路
开展地区：陕西,上海,北京
正在招募
肿瘤临床招募
HSK42360 BRAF V600突变实体瘤I期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：口服，每日一次或两次；HSK42360-Na片通过选择性抑制BRAF V600突变激酶的活性，阻断RAF-MEK-ERK信号通路的异常激活，从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。该机制旨在针对突变型BRAF蛋白，减少对野生型BRAF的影响，以降低皮肤毒性等副作用，并可能与其他靶向药物或化疗联合使用以增强抗肿瘤效果。
开展地区：湖南,重庆,广东,江苏,上海,山东,福建,安徽,黑龙江,北京
正在招募
肿瘤临床招募
LK101新抗原DC疫苗晚期实体瘤I/II期
适用人群：18-70岁，实体瘤
用药方案：每2-4周皮下或静脉注射一次，个体化制备；LK101的作用机制是通过采集患者外周血单核细胞，在体外诱导分化为成熟树突状细胞，并负载经预测筛选的肿瘤新生抗原肽或RNA。回输后，负载抗原的DC细胞通过MHC分子将新生抗原呈递给T细胞，激活并扩增肿瘤特异性CD8+细胞毒性T淋巴细胞和CD4+辅助T细胞，从而打破机体对肿瘤的免疫耐受。活化的T细胞可迁移至肿瘤部位，特异性识别并杀伤表达相应新生抗原的肿瘤细胞
开展地区：云南,北京,浙江,山西
正在招募
肿瘤临床招募
«
···
11
12
13
14
15
···
»
本周热门
随机推荐
关闭
全国
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
