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招募13000哮喘患者
适用人群：18-80岁，支气管哮喘，年龄≥18 且≤，体重≥40kg。
用药方案：TSLP抑制剂，2周给药一次
开展地区：上海,新疆,安徽,广东,甘肃,内蒙古,河北,山西,黑龙江,天津,湖北,江苏,四川,云南,辽宁,山东,海南,江西,陕西,贵州,河南,宁夏,吉林,湖南
正在招募
慢病临床招募
QL2302 招募哮喘患者
适用人群：18-80岁，支气管哮喘，确诊哮喘≥12个月
用药方案：QL2302注射液；生物类似药；用药周期：66周；访视：19次
开展地区：黑龙江,青海,陕西,重庆,辽宁,贵州,福建,湖南,湖北,海南,浙江,河南,河北,江西,江苏,新疆,广西,广东,山西,山东,安徽,宁夏,天津,四川,吉林,北京,内蒙古,云南,上海,甘肃
正在招募
慢病临床招募
K10 招募哮喘患者
适用人群：12-75岁，哮喘，一年前确诊病例，一年内一次急性发作病例，最近三个月吸入用药记录，肺功能检查报告和舒张试验报告。
用药方案：本项目经注射液给药，具体剂量与频次以研究方案及知情同意书为准
开展地区：广东,辽宁,上海,江西,新疆,江苏,四川,黑龙江,贵州,内蒙古,山西,吉林,浙江,重庆,河南,河北,湖南,陕西,山东,湖北,福建,北京,甘肃,云南,安徽
正在招募
慢病临床招募
招募哮喘患者
适用人群：18-75岁，哮喘
用药方案：治疗药物注射液，筛选合格后，每两周到医院用药一次，共计12次，随访3次，全程共计225天内到院16次
开展地区：北京,辽宁,山东,上海,吉林,浙江,江苏,湖南,四川,江西,河南,黑龙江,河北,山西,陕西,广东,湖北,天津,广西,重庆,福建
正在招募
慢病临床招募
D28 招募轻中度哮喘患者
适用人群：18-75岁，轻中度哮喘
用药方案：轻中度哮喘吸入剂项目
开展地区：广东,上海,辽宁,内蒙古,山西,四川,贵州,陕西,新疆,海南,江西,河南,湖北,安徽,山东,河北,云南,湖南,吉林
正在招募
慢病临床招募
招募成人支气管哮喘患者
适用人群：18-70岁，成人支气管哮喘，1，确诊支气管哮喘（非急性发作期）
用药方案：ICS+LABA复方吸入制剂，与原研启尔畅®同规格、同用法
开展地区：北京,上海,广东,辽宁,吉林,河北,湖北,湖南,江西,福建,浙江,河南,安徽,山东,贵州,陕西
正在招募
慢病临床招募
招募重度哮喘患者
适用人群：18-70岁，重度哮喘，1⃣诊断哮喘≥1年，年龄≥18，体重≥40KG
用药方案：具体用药方案（剂型、给药方式与频次）以研究医生说明及知情同意书为准
开展地区：广东,上海,天津,江苏,河南,广西,青海,吉林,浙江,湖北,山东,山西,陕西,重庆,安徽
正在招募
慢病临床招募
CHF5993(喘寶) 未控制哮喘 III期临床试验
适用人群：18-75岁 40岁前确诊 未控制哮喘患者
用药方案：CHF 5993/CHF 1535 pMDI 每日两次吸入
开展地区：北京,河北,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,贵州
正在招募
慢病临床招募
LQ036吸入式纳米抗体IIb期治疗哮喘临床试验
适用人群：12~75岁BMI18~30kg/m2中重度哮喘患者
用药方案：LQ036雾化吸入每日1次，分剂量组，对照安慰剂
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,陕西,宁夏
正在招募
慢病临床招募
LR-H01F001注射液中重度哮喘临床试验
适用人群：确诊1年以上中重度哮喘患者
用药方案：LR-H01F001注射给药，对照安慰剂
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,宁夏
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