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CM326注射液 哮喘 III期临床试验
适用人群:18-80岁中重度哮喘患者
用药方案:CM326注射液/安慰剂皮下注射,每两周一次
开展地区:天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,河南,湖北,湖南,广东,海南,四川,贵州,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
慢病临床招募
IBI362注射液 功能障碍相关脂肪性肝炎 I期临床试验
适用人群:≥18岁代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者
用药方案:IBI362注射液/安慰剂皮下注射,每周一次
开展地区:北京,山西,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
正在招募
慢病临床招募
ABP-671片 痛风 III期临床试验
适用人群:18-75的痛风患者
用药方案:ABP-671片/非布司他,口服给药
开展地区:北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海
正在招募
慢病临床招募
TQC3721混悬液 慢阻肺 III期临床试验
适用人群:40-80岁中重度慢性阻塞性肺疾病患者
用药方案:TQC3721混悬液/安慰剂雾化吸入,每日2次
开展地区:天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃,青海,新疆
正在招募
慢病临床招募
重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体 慢性阻塞性肺疾病 III期临床试验
适用人群:40-85岁中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者
用药方案:重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液+背景治疗/安慰剂+背景治疗
开展地区:北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
慢病临床招募
lanifibranor 非酒精性脂肪性肝炎 III期临床试验
适用人群:≥18岁,无肝硬化、F2/F3期肝纤维化的NASH患者
用药方案:lanifibranor(泛PPAR激动剂)/安慰剂,分两阶段给药
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
正在招募
慢病临床招募
TQC2731注射液 哮喘 III期临床试验
适用人群:18-75岁控制不佳的重度哮喘患者
用药方案:TQC2731注射液或安慰剂,皮下注射
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
慢病临床招募
TQC2731注射液 慢性鼻窦炎鼻息肉 III期临床试验
适用人群:18-75岁慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者
用药方案:TQC2731注射液或安慰剂,皮下注射
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
慢病临床招募
QL2302注射液 重度哮喘 III期临床试验
适用人群:18-80岁未控制的成人重度哮喘患者
用药方案:QL2302注射液或特泽鲁单抗,皮下注射
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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QLG1091 二型糖尿病 III期临床试验
适用人群:18-75岁二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者
用药方案:QLG1091联合背景治疗,对比司美格鲁肽片
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 III期临床试验
适用人群:18-75岁重度嗜酸性粒细胞性哮喘≥12个月患者
用药方案:重组抗IL-5单抗单药,安慰剂对照
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,四川,云南,甘肃,青海,新疆
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611注射液 慢性阻塞性肺疾病 III期临床试验
适用人群:40-85岁中度至重度慢性阻塞性肺疾病≥12个月患者
用药方案:611注射液联合背景治疗,安慰剂对照
开展地区:北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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Orforglipron片(GLP-1RA)III期治疗合并超重/肥胖女性压力性尿失禁临床试验
适用人群:合并超重或肥胖的压力性尿失禁成年女性
用药方案:Orforglipron片(多剂量)对比安慰剂,口服,每日一次
开展地区:北京,上海,江苏,浙江,安徽,福建,湖北,广东,重庆,四川,甘肃,宁夏
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