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YJ001喷剂 糖尿病性周围神经痛 III期临床试验
适用人群:18-75岁糖尿病≥1年伴足部神经痛≥6个月患者
用药方案:YJ001喷剂对照安慰剂双盲后开放治疗
开展地区:北京,河北,黑龙江,江苏,安徽,山东,河南,重庆,四川
正在招募
慢病临床招募
重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608)治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎III期临床试验
适用人群:经NSAIDs治疗后应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者
用药方案:608注射液
开展地区:北京,广西
正在招募
慢病临床招募
TQH3906胶囊TYK2抑制剂 银屑病关节炎 II期临床试验
适用人群:18-70岁确诊银屑病关节炎≥6个月治疗失败患者
用药方案:TQH3906胶囊安慰剂托法替布多组对照
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,新疆
正在招募
慢病临床招募
608注射液(抗IL-17A) 活动性强直性脊柱炎III期临床试验
适用人群:≥18岁经NSAIDs治疗后应答不佳的活动性强直性脊柱炎患者
用药方案:608注射液,静脉输注,前16周双盲治疗,后16周维持治疗
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
慢病临床招募
TQH2929注射液 脓疱型银屑病 II期临床试验
适用人群:18-75岁泛发性脓疱型银屑病急性发作患者
用药方案:TQH2929注射液与安慰剂静脉输注对照
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,四川,云南,陕西,新疆
正在招募
慢病临床招募
QL1207H注射液靶向PGF/VEGF-A黄斑变性 III期临床试验
适用人群:50周岁以上初治湿性年龄相关性黄斑变性患者
用药方案:QL1207H注射液与艾力雅注射液对照治疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏
正在招募
慢病临床招募
SAL0132注射液 原发性高血压 III期临床试验
适用人群:18-75周岁原发性高血压患者
用药方案:SAL0132注射液对照安慰剂皮下注射
开展地区:北京,天津,上海,江苏,浙江,山东,湖南,广东,四川,甘肃
正在招募
慢病临床招募
老花眼矫正手术微创可逆老花眼矫正临床试验入组信息
适用人群:45-65周岁确诊老花眼近附加+1.50D~+3.50D患者
用药方案:老花眼矫正手术微创可逆眼部屈光矫正治疗
开展地区:北京,天津,浙江,福建,广东
正在招募
慢病临床招募
SIPI-2011片 室性心律失常 II期临床试验
适用人群:室性心律失常患者
用药方案:SIPI-2011片,对照组为盐酸美西律片+SIPI-2011片模拟剂
开展地区:北京,山西,辽宁,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,广东,广西,四川,贵州,陕西
正在招募
慢病临床招募
注射用RGL-2102 下肢缺血性疾病 II期临床试验
适用人群:20-80岁下肢缺血性疾病患者
用药方案:注射用RGL-2102或氯化钠注射液,肌肉注射
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广西,重庆,四川,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
慢病临床招募
F01 免疫系统患者 I期临床试验
适用人群:18-65岁中重度免疫系统疾病患者
用药方案:F01 NK细胞注射液,无对照组
开展地区:北京,上海
正在招募
慢病临床招募
YTS109细胞注射液 红斑狼疮、硬皮病、免疫性血小板减少症 I期临床试验
适用人群:18-65岁复发难治性自身免疫性疾病患者
用药方案:YTS109细胞注射液,注射给药
开展地区:北京,天津,江苏,安徽,湖北
正在招募
慢病临床招募
酒石酸匹莫范色林胶囊 帕金森病合并精神症状 III期临床试验
适用人群:40-75岁,病程≥1年的原发性帕金森病合并精神症状患者
用药方案:酒石酸匹莫范色林胶囊口服,一日一次,一次1粒
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,新疆
正在招募
慢病临床招募
XJN010鼻喷雾剂 帕金森病 II期临床试验
适用人群:30-85岁,病程≥3年的帕金森病患者
用药方案:XJN010鼻喷雾剂按需使用,每日最多5次
开展地区:北京,天津,河北,安徽,河南,湖南,广东,四川,陕西
正在招募
慢病临床招募
五加益智颗粒 阿尔茨海默病 III期临床试验
适用人群:65≤年龄≤80岁,轻中度阿尔茨海默病(脾肾两虚证)患者
用药方案:五加益智颗粒温水冲服,一日2次,疗程12个月
开展地区:北京,山西,上海,福建,山东,河南,湖北,湖南,四川,贵州
正在招募
慢病临床招募
SIM0718注射剂 哮喘 III期临床试验
适用人群:12至75岁中重度哮喘患者
用药方案:SIM0718注射剂/安慰剂皮下注射,每两周一次
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
慢病临床招募
MG-ZG122注射液 哮喘 II期临床试验
适用人群:18-75岁中重度哮喘患者
用药方案:MG-ZG122注射液/安慰剂皮下注射,分多队列给药
开展地区:北京,河北,内蒙古,江苏,安徽,河南,湖北,湖南,重庆,四川
正在招募
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HB0056注射液 中重度哮喘 Ib/II期临床试验
适用人群:18-75岁中重度哮喘患者
用药方案:HB0056注射液/安慰剂+背景治疗
开展地区:北京,山西,内蒙古,上海,江苏,山东,河南,湖北,新疆
正在招募
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IBI362注射液 功能障碍相关脂肪性肝炎 I期临床试验
适用人群:≥18岁代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者
用药方案:IBI362注射液/安慰剂皮下注射,每周一次
开展地区:北京,山西,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
正在招募
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JMT202注射液 高甘油三酯血症 Ib/IIa期临床试验
适用人群:18至75岁高甘油三酯血症患者
用药方案:JMT202注射液/安慰剂皮下注射,分多队列给药
开展地区:北京,天津,江苏,安徽,陕西
正在招募
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SYH2053注射液 高胆固醇血症和混合型血脂异常 III期临床试验
适用人群:≥18岁非家族性高胆固醇血症和混合型血脂异常患者
用药方案:SYH2053注射液/安慰剂皮下注射给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海,新疆
正在招募
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ABP-671片 痛风 III期临床试验
适用人群:18-75的痛风患者
用药方案:ABP-671片/非布司他,口服给药
开展地区:北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,青海
正在招募
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TQC3721吸入粉雾剂 慢阻肺 I期临床试验
适用人群:40-75岁稳定期中重度慢阻肺患者
用药方案:TQC3721吸入粉雾剂/安慰剂,分两部分给药
开展地区:北京,江苏,江西,广东,四川
正在招募
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重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体 慢性阻塞性肺疾病 III期临床试验
适用人群:40-85岁中度至重度慢性阻塞性肺疾病患者
用药方案:重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液+背景治疗/安慰剂+背景治疗
开展地区:北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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匹康奇拜单抗 儿童斑块状银屑病 I/III期临床试验
适用人群:12-18岁中重度斑块状银屑病患者
用药方案:匹康奇单抗皮下注射,每4周一次,共56周
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,贵州,云南,陕西,宁夏
正在招募
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BAT5906 糖尿病性黄斑水肿 III期临床试验
适用人群:18-80岁糖尿病性黄斑水肿(DME)患者
用药方案:BAT5906/雷珠单抗,玻璃体内注射,每4周给药1次
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,陕西,甘肃
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GZR4 2型糖尿病 IIIb期临床试验
适用人群:≥18岁,基础胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者
用药方案:GZR4/依柯胰岛素注射液,随机1:1分配,联合或不联合非胰岛素抗糖药
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,江苏,安徽,山东,河南,湖北,湖南,重庆,四川
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HS-10374片 斑块状银屑病 III期临床试验
适用人群:≥18岁中重度斑块状银屑病(PASI≥12,sPGA≥3)患者
用药方案:HS-10374片/模拟剂,12mg每日一次,共52周
开展地区:北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,宁夏,新疆
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注射用重组人凝血因子VIII 重型血友病 I期临床试验
适用人群:<12岁重型血友病A患儿(FVIII活性<1%)
用药方案:注射用重组人凝血因子VIII,静脉注射给药
开展地区:北京,天津,河北,山西,江西,河南,湖南,广东,云南,青海
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lanifibranor 非酒精性脂肪性肝炎 III期临床试验
适用人群:≥18岁,无肝硬化、F2/F3期肝纤维化的NASH患者
用药方案:lanifibranor(泛PPAR激动剂)/安慰剂,分两阶段给药
开展地区:北京,天津,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
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