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ICP-248联合奥布替尼初治CLL/SLL临床试验
适用人群：≥18岁初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
用药方案：ICP-248+奥布替尼，对照苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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ICP-248片CD20及BTK治疗后复发难治套细胞淋巴瘤临床试验
适用人群：≥18岁，经CD20+BTK治疗后复发/难治套细胞淋巴瘤患者
用药方案：ICP-248片每日口服，28天一个周期
开展地区：北京,吉林,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,新疆
正在招募
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TQB2825注射液CD3×CD20双抗复发难治性滤泡性淋巴瘤临床试验
适用人群：18‑80岁CD20阳性复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者
用药方案：TQB2825注射液单药，对照免疫化疗
开展地区：北京,天津,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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TR115片EZH2抑制剂二线及以上复发难治非霍奇金淋巴瘤临床试验
适用人群：复发/难治非霍奇金淋巴瘤，二线及以上治疗，含特定T细胞淋巴瘤
用药方案：TR115片单药，28天一个治疗周期
开展地区：北京,上海,浙江,安徽,山东,河南,四川
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ALPP CAR-T细胞治疗ALPP阳性复发/转移性实体瘤I期临床试验（不进展）
适用人群：卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌和胃癌
用药方案：ALPP CAR-T细胞治疗
开展地区：北京,江苏,重庆
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HZ-A-018胶囊 BTK抑制剂 复发难治原发性中枢神经系统淋巴瘤 II期临床试验
适用人群：18岁及以上复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者
用药方案：HZ-A-018胶囊单药口服，28天为一周期
开展地区：北京,上海,浙江,安徽,福建,江西,河南,湖南
正在招募
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LB2406-0001(CAR-T)复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤I期临床试验
适用人群：复发/难治性CD19和/或CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者
用药方案：LB2406-0001靶向CD19/CD20 CAR-T细胞
开展地区：北京
正在招募
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LR-ST01J009（ CAR-T） 复发/难治性CD19+B细胞淋巴瘤I期临床试验
适用人群：B细胞淋巴瘤，经≥2线治疗后
用药方案：LR-ST01009细胞注射液皮下注射
开展地区：北京,天津
正在招募
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GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤I期临床试验
适用人群：黑色素瘤
用药方案：自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
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伊基奥仑赛注射液（CAR-T）治疗来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤
适用人群：来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者
用药方案：伊基仑赛注射液，对照组为达雷妥尤单抗注射液+泊马度胺+地塞米松
开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,江西,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川
正在招募
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QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤
适用人群：复发/难治性多发性骨髓瘤患者，未接受过抗CD38单抗治疗
用药方案：QL2109+泊马度胺+地塞米松，对照组为DARZALEX FASPRO+泊马度胺+地塞米松
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,宁夏
正在招募
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HSK42360-Na片治疗BRAF V600突变 脑胶质瘤I期临床试验
适用人群：BRAF V600突变脑胶质瘤
用药方案：HSK42360-Na片口服给药
开展地区：北京,黑龙江,上海,安徽,福建,山东,湖南,广东,重庆
正在招募
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QLC1101联合化疗 KRASG12D突变晚期实体瘤 II期临床试验
适用人群：KRAS G12D突变非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌
用药方案：QLC1101联合化疗，分多队列给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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JWTCR001靶向CAR-T细胞免疫疗法 晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群：一线失败的食管鳞癌、滑膜肉瘤、卵巢癌、鳞状非小细胞肺癌
用药方案：JW TCR001靶向T细胞免疫疗法，静脉输注给药
开展地区：北京,河南
正在招募
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第三代ADC SIBP-A19治疗FRα阳性晚期实体瘤I期临床试验
适用人群：18-75岁FRα阳性、经治失败的晚期实体瘤患者（优先非小细胞肺癌、卵巢癌）
用药方案：注射用SIBP-A19，1mg/kg静脉输注，每21天为一周期
开展地区：北京,辽宁,吉林,上海,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
正在招募
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
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D3S-001单药及联合帕博利珠单抗 肺癌 肠癌 I期临床试验
适用人群：≥18岁携带KRAS p.G12C突变的晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：D3S-001口服，或联合帕博利珠单抗静脉输注
开展地区：北京,上海,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,广东,四川
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
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QLH12016 PROTAC经治转移性去势抵抗性前列腺癌 I期临床试验
适用人群：经新型内分泌及化疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌
用药方案：QLH12016胶囊单臂试验口服给药
开展地区：北京,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,山东,湖南,广东
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BC001+VEGFR2+二线+全人单克隆抗体+胃癌临床试验
适用人群：二线晚期胃或胃食管结合部腺癌，既往一线含铂/氟尿嘧啶+免疫治疗后进展
用药方案：BC001+紫杉醇注射液，对照BC001安慰剂+紫杉醇注射液
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,甘肃,宁夏,新疆
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注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺脑胶质瘤术后辅助临床试验
适用人群：术后同步放化疗后多形性胶质母细胞瘤，手术切除≥80%
用药方案：注射用聚乙二醇伊立替康联合替莫唑胺
开展地区：北京,天津,吉林,广东
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Safusidenib胶囊IDH1突变抑制剂脑胶质瘤辅助治疗临床试验
适用人群：IDH1突变3级或4级星形细胞瘤，放化疗后无进展
用药方案：Safusidenib胶囊对比安慰剂
开展地区：北京,上海,福建,湖南,广东,四川
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HS-IT101注射液TIL细胞经治实体瘤 Ib期临床试验
适用人群：经一线治疗失败的晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、三阴性乳腺癌
用药方案：HS-IT101注射液单臂治疗
开展地区：北京,江西,广东
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NTS071靶向TP53 Y220C突变经治实体瘤1/2a期临床试验
适用人群：TP53 Y220C突变晚期实体瘤经治
用药方案：NTS071单药口服治疗TP53 Y220C突变实体瘤
开展地区：北京,上海,江苏,陕西
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AZD3470PRMT5抑制剂二线及以上MTAP缺失实体瘤 I期临床试验
适用人群：MTAP缺陷晚期实体瘤患者，标准治疗失败
用药方案：AZD3470薄膜衣片口服
开展地区：北京,上海,山东,四川
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QLS2309注射液CD70靶向二线及以上新药 I期临床试验
适用人群：≥18岁CD70阳性复发/难治血液系统恶性肿瘤患者
用药方案：QLS2309注射液静脉输注，每周1次，28天为一周期
开展地区：北京,天津,辽宁,浙江,福建,江西,河南,湖南,广东,四川,陕西
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
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ISM3412胶囊MAT2A抑制剂晚期实体瘤二线及以上临床信息
适用人群：≥18岁MTAP纯合缺失晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：口服每日一次，28天一周期，连续给药
开展地区：北京,上海,江苏,广东
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