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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案:SCTB39G注射液,每21天一次(Q3W)静脉输注,用药至疾病进展,最多2年
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群:18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案:SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗,术后辅助治疗3年
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
正在招募
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群:≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案:HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注,每3周一次
开展地区:北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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D3S-001单药及联合帕博利珠单抗 肺癌 肠癌 I期临床试验
适用人群:≥18岁携带KRAS p.G12C突变的晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:D3S-001口服,或联合帕博利珠单抗静脉输注
开展地区:北京,上海,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,广东,四川
正在招募
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:DB-1311联合BNT327或DB-1305,每21天给药一次
开展地区:北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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QLH12016 PROTAC经治转移性去势抵抗性前列腺癌 I期临床试验
适用人群:经新型内分泌及化疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌
用药方案:QLH12016胶囊单臂试验口服给药
开展地区:北京,山西,吉林,江苏,浙江,安徽,山东,湖南,广东
正在招募
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BC001+VEGFR2+二线+全人单克隆抗体+胃癌临床试验
适用人群:二线晚期胃或胃食管结合部腺癌,既往一线含铂/氟尿嘧啶+免疫治疗后进展
用药方案:BC001+紫杉醇注射液,对照BC001安慰剂+紫杉醇注射液
开展地区:北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,甘肃,宁夏,新疆
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AZD3470PRMT5抑制剂二线及以上MTAP缺失实体瘤 I期临床试验
适用人群:MTAP缺陷晚期实体瘤患者,标准治疗失败
用药方案:AZD3470薄膜衣片口服
开展地区:北京,上海,山东,四川
正在招募
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群:≥18岁经治晚期实体瘤,未用过免疫检查点抑制剂,TMB≥13且MSS
用药方案:恩沃利单抗400mg皮下注射,每4周一次单药治疗
开展地区:北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
正在招募
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AMT-253靶向MUC18 ADC晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:≥18岁晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案:AMT-253静脉滴注,每3周一次
开展地区:北京,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,甘肃,新疆
正在招募
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SYN818片DNA聚合酶θ抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:局部晚期或转移性实体瘤标准治疗失败或无标准方案患者
用药方案:SYN818片口服每日一次,21天为一周期
开展地区:辽宁,上海,安徽,山东,河南,广东,陕西
正在招募
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IMP1707PARP1抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:晚期/复发/转移性实体瘤二线及以上特定基因突变患者
用药方案:IMP1707片剂口服每日一次21天一周期
开展地区:上海,山东,广东,重庆
正在招募
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INV-6452片CDK2/4抑制剂二线及以上实体瘤 I期临床试验
适用人群:HR+/HER2-乳腺癌或其他实体瘤二线及以上局部晚期/转移性患者
用药方案:INV-6452片口服每日一次,多剂量组给药
开展地区:天津,上海,山东,河南
正在招募
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注射用YLSH003靶向TF ADC晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群:晚期实体瘤、二线及以上治疗失败患者
用药方案:YLSH003 100mg/瓶静脉注射,每2周或3周一次
开展地区:北京,黑龙江,浙江,山东,河南,四川
正在招募
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DB-1419 B7-H3/PD-L1双抗ADC I/IIa期实体瘤临床试验
适用人群:实体瘤,标准治疗失败患者
用药方案:DB-1419静脉注射
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
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OH2注射液 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:实体瘤二线及以上标准治疗失败患者
用药方案:OH2注射液瘤内注射,单臂试验
开展地区:北京,辽宁,上海,江苏,浙江,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆
正在招募
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SSGJ-705靶向PD-1/HER2双抗II期晚期恶性肿瘤临床试验
适用人群:一线及以上含胃及胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌
用药方案:SSGJ-705单药或联合化疗及免疫治疗
开展地区:山西,辽宁,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,重庆
正在招募
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MET抑制剂ANS014004治疗MET改变实体瘤I期临床试验招募
适用人群:携带MET改变的晚期实体瘤患者(含MET ex14跳跃突变、MET扩增、过表达、融合)
用药方案:ANS014004胶囊口服,每日一次,28天为一周期
开展地区:北京,黑龙江,上海,浙江,山东,河南,湖南,陕西
正在招募
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c‑KIT/CSF1R双靶点抑制剂TR64片治疗晚期实体瘤I期临床试验招募
适用人群:经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
用药方案:TR64片口服,28天或21天为一个周期
开展地区:辽宁,安徽,山东,河南
正在招募
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口服PD-L1抑制剂MAX-10181联合卡培他滨II期晚期实体瘤临床
适用人群:晚期实体瘤二线及以上治疗失败或不耐受患者
用药方案:MAX-10181联合卡培他滨片口服给药
开展地区:上海,江苏,浙江,安徽,山东,河南,湖北,广东
正在招募
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群:存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案:HS-10365胶囊单药治疗
开展地区:北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
正在招募
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LM-108+特瑞普利单抗治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤II期临床试验(收胃癌为主和子宫内膜癌)
适用人群:既往接受抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤
用药方案:LM-108+特瑞普利单抗,Q3W,21天一个周期
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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TL118治疗NTRK融合基因阳性晚期实体瘤II期临床试验
适用人群:NTRK融合基因阳性晚期实体瘤
用药方案:TL118胶囊
开展地区:北京,黑龙江,上海,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西,新疆
正在招募
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HSK41959片 MTAP缺失 实体瘤I期临床试验
适用人群:MTAP缺失实体瘤
用药方案:HSK41959片口服,每日一次或两次
开展地区:黑龙江,上海,江苏,福建,山东,河南,湖南,贵州
正在招募
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CS2009 实体瘤 I期临床试验
适用人群:实体瘤
用药方案:CS2009单药,分剂量递增和剂量扩展队列给药
开展地区:北京,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,四川
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IuAb190708注射液 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经治晚期实体瘤患者,含PD-L1/PD-1抑制剂治疗后进展者
用药方案:IuAb190708注射液,分多剂量组进行剂量递增给药
开展地区:上海,福建,山东,河南
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验
适用人群:Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案:QLM2011单药,分剂量递增及扩展队列给药
开展地区:北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群:≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLC5508联合QL1706,每3周给药一次(Q3W)
开展地区:北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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QLS316 晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群:经标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者
用药方案:QLS316静脉输注,每3周一次,21天为1个周期
开展地区:北京,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川,陕西,甘肃
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