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甲磺酸普依司他HDAC抑制剂复发难治多发性骨髓瘤临床试验信息
适用人群：18-75岁复发难治多发性骨髓瘤，既往含来那度胺及蛋白酶体抑制剂
用药方案：甲磺酸普依司他联合泊马度胺地塞米松
开展地区：北京,河北,辽宁,浙江,安徽,山东,河南,湖北,广东,四川
正在招募
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QL2109注射液CD38单抗复发难治多发性骨髓瘤临床试验
适用人群：复发或难治性多发性骨髓瘤患者，既往接受过一线及以上治疗
用药方案：QL2109注射液联合泊马度胺地塞米松
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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XNW5004片EZH2抑制剂复发难治外周T细胞淋巴瘤临床试验
适用人群：一线及多线后复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤
用药方案：试验组XNW5004片+西达本胺安慰剂，对照组XNW5004安慰剂+西达本胺
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃
正在招募
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ICP-248联合奥布替尼初治CLL/SLL临床试验
适用人群：≥18岁初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
用药方案：ICP-248+奥布替尼，对照苯丁酸氮芥+奥妥珠单抗
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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TQB2825注射液CD3×CD20双抗复发难治性滤泡性淋巴瘤临床试验
适用人群：18‑80岁CD20阳性复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者
用药方案：TQB2825注射液单药，对照免疫化疗
开展地区：北京,天津,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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GC101 TIL治疗晚期黑色素瘤I期临床试验
适用人群：黑色素瘤
用药方案：自体肿瘤浸润淋巴细胞注射液（GC101 TIL）
开展地区：北京,天津,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
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伊基奥仑赛注射液（CAR-T）治疗来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤
适用人群：来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者
用药方案：伊基仑赛注射液，对照组为达雷妥尤单抗注射液+泊马度胺+地塞米松
开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,江西,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川
正在招募
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QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤
适用人群：复发/难治性多发性骨髓瘤患者，未接受过抗CD38单抗治疗
用药方案：QL2109+泊马度胺+地塞米松，对照组为DARZALEX FASPRO+泊马度胺+地塞米松
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,西藏,陕西,甘肃,宁夏
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QLP2117联合QL2107 治疗胃/胃食管交界处癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、宫颈癌、食管癌、尿路上皮癌、结直肠癌、黑色素瘤和乳腺癌 I/II期临床试验
适用人群：晚期实体瘤
用药方案：QLP2117联合QL2107，每3周给药一次
开展地区：河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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QLC1101联合化疗 KRASG12D突变晚期实体瘤 II期临床试验
适用人群：KRAS G12D突变非小细胞肺癌、结直肠癌和胰腺癌
用药方案：QLC1101联合化疗，分多队列给药
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,陕西,甘肃,新疆
正在招募
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第三代ADC SIBP-A19治疗FRα阳性晚期实体瘤I期临床试验
适用人群：18-75岁FRα阳性、经治失败的晚期实体瘤患者（优先非小细胞肺癌、卵巢癌）
用药方案：注射用SIBP-A19，1mg/kg静脉输注，每21天为一周期
开展地区：北京,辽宁,吉林,上海,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南
正在招募
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SCTB39G治疗晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：经标准治疗失败或无有效标准治疗的晚期实体瘤
用药方案：SCTB39G注射液，每21天一次（Q3W）静脉输注，用药至疾病进展，最多2年
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,湖北,湖南,广西,海南,重庆,陕西
正在招募
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SYS6010联合奥希替尼 术前辅助治疗 EGFR突变肺癌 II期临床试验
适用人群：18-75岁新诊断可切除的II-IIIB期EGFR敏感突变非小细胞肺癌患者
用药方案：SYS6010联合奥希替尼新辅助治疗，术后辅助治疗3年
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,江西,山东,河南,湖南,广东,云南,陕西
正在招募
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HLX17与KEYTRUDA对比 术后辅助肺癌、肾癌、黑色素瘤实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁根治术后的肺癌、肾癌、黑色素瘤患者
用药方案：HLX17 200mg/KEYTRUDA 200mg静脉输注，每3周一次
开展地区：北京,河北,山西,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,陕西,甘肃
正在招募
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DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案：DB-1311联合BNT327或DB-1305，每21天给药一次
开展地区：北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
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注射用LB1410 宫颈癌、肾透明细胞癌 I期临床试验
适用人群：18岁及以上晚期恶性实体瘤患者（宫颈癌、肾透明细胞癌）
用药方案：单臂注射用LB1410，每两周给药一次，4周为一个周期
开展地区：辽宁,上海,安徽,福建,河南
正在招募
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BC001+VEGFR2+二线+全人单克隆抗体+胃癌临床试验
适用人群：二线晚期胃或胃食管结合部腺癌，既往一线含铂/氟尿嘧啶+免疫治疗后进展
用药方案：BC001+紫杉醇注射液，对照BC001安慰剂+紫杉醇注射液
开展地区：北京,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,四川,云南,甘肃,宁夏,新疆
正在招募
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QLS2309注射液CD70靶向二线及以上新药 I期临床试验
适用人群：≥18岁CD70阳性复发/难治血液系统恶性肿瘤患者
用药方案：QLS2309注射液静脉输注，每周1次，28天为一周期
开展地区：北京,天津,辽宁,浙江,福建,江西,河南,湖南,广东,四川,陕西
正在招募
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恩沃利单抗PD-L1单抗二线及以上晚期实体瘤II期临床试验
适用人群：≥18岁经治晚期实体瘤，未用过免疫检查点抑制剂，TMB≥13且MSS
用药方案：恩沃利单抗400mg皮下注射，每4周一次单药治疗
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东
正在招募
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AMT-253靶向MUC18 ADC晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁晚期实体瘤标准治疗失败患者
用药方案：AMT-253静脉滴注，每3周一次
开展地区：北京,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,广东,重庆,四川,云南,甘肃,新疆
正在招募
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SYN818片DNA聚合酶θ抑制剂二线及以上晚期实体瘤 I期临床试验
适用人群：局部晚期或转移性实体瘤标准治疗失败或无标准方案患者
用药方案：SYN818片口服每日一次，21天为一周期
开展地区：辽宁,上海,安徽,山东,河南,广东,陕西
正在招募
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DB-1419 B7-H3/PD-L1双抗ADC I/IIa期实体瘤临床试验
适用人群：实体瘤，标准治疗失败患者
用药方案：DB-1419静脉注射
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南
正在招募
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OH2注射液 实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：实体瘤二线及以上标准治疗失败患者
用药方案：OH2注射液瘤内注射，单臂试验
开展地区：北京,辽宁,上海,江苏,浙江,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆
正在招募
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SSGJ-705靶向PD-1/HER2双抗II期晚期恶性肿瘤临床试验
适用人群：一线及以上含胃及胃食管结合部腺癌、非小细胞肺癌
用药方案：SSGJ-705单药或联合化疗及免疫治疗
开展地区：山西,辽宁,江苏,浙江,福建,山东,河南,湖北,湖南,重庆
正在招募
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c‑KIT/CSF1R双靶点抑制剂TR64片治疗晚期实体瘤I期临床试验招募
适用人群：经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者
用药方案：TR64片口服，28天或21天为一个周期
开展地区：辽宁,安徽,山东,河南
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HS-10365胶囊RET抑制剂治疗晚期实体瘤临床试验
适用人群：存在RET基因异常的标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者
用药方案：HS-10365胶囊单药治疗
开展地区：北京,天津,河北,山西,内蒙古,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,贵州,云南,陕西,新疆
正在招募
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WJB001胶囊 妇科实体瘤I/II期临床试验
适用人群：妇科实体瘤
用药方案：WJB001胶囊，口服，21天为1周期
开展地区：北京,山西,辽宁,吉林,福建,河南,湖北,湖南,广东,广西,陕西
正在招募
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LM-108+特瑞普利单抗治疗MSI-H/dMMR晚期实体瘤II期临床试验（收胃癌为主和子宫内膜癌）
适用人群：既往接受抗PD-1/PD-L1治疗失败的MSI-H/dMMR晚期实体瘤
用药方案：LM-108+特瑞普利单抗，Q3W，21天一个周期
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖南,广东,广西,海南,重庆,贵州,云南,陕西,甘肃,新疆
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QLM2011治疗晚期实体瘤I期 I期临床试验
适用人群：Ia期晚期实体瘤、Ib期胃癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌患者
用药方案：QLM2011单药，分剂量递增及扩展队列给药
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,安徽,福建,江西,山东,河南,广东,重庆,四川
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QLC5508联合QL1706 晚期实体瘤 I/II期临床试验
适用人群：≥18岁经至少一线治疗失败或不耐受一线治疗的晚期实体瘤患者
用药方案：QLC5508联合QL1706，每3周给药一次（Q3W）
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,宁夏,新疆
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