康研之家肿瘤临床试验入组申请条件,肿瘤临床试验信息,慢性病临床试验申请平台
搜索
首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
网站首页
临床试验资讯
慢病临床招募
肿瘤临床招募
关于我们
全部
胸部肿瘤
消化肿瘤
乳腺肿瘤
妇科肿瘤
头颈肿瘤
神经肿瘤
泌尿肿瘤
血液肿瘤
皮肤肿瘤
其他肿瘤
全部
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾
抗 EGFR X c-MET 的双抗 ADC晚期实体瘤经治-目前剂量组2例名额,优先不用洗脱的
适用人群:18-70岁,晚期/转移性实体瘤
用药方案:静脉输注,每3周一次(Q3W),每周期第1天给药;起始剂量按剂量递增方案执行,采用3+3设计,当前剂量组为2.0 mg/kg,后续根据DLT及安全性数据递增至2.5、3.0 mg/kg等剂量水平,输注时间约60-90分钟。;该双抗ADC通过抗EGFR×c-MET双特异性抗体部分同时结合肿瘤细胞表面EGFR和c-MET,阻断EGFR-MET信号通路并诱导受体降解,抑制肿瘤增殖与存活信号;双靶点结合增
开展地区:上海,山西,广东
正在招募
肿瘤临床招募
AI-081 PD-1/VEGF双抗二线及以上晚期实体瘤I/II期临床试验
适用人群:≥18岁、经至少一线治疗失败的晚期或转移性实体瘤患者
用药方案:AI-081注射液静脉滴注,每3周一次,剂量递增
开展地区:山西,浙江,福建,江西,山东,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,四川,贵州,云南
正在招募
肿瘤临床招募
DB-1311联合BNT327/DB-1305 肝细胞癌、宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌或肺癌 II期临床试验
适用人群:≥18岁晚期/转移性实体瘤患者
用药方案:DB-1311联合BNT327或DB-1305,每21天给药一次
开展地区:北京,山西,辽宁,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,云南,陕西
正在招募
肿瘤临床招募
«
1
»
本周热门
随机推荐
关闭
全国
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
香港
澳门
台湾