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CLDN6-ADC子宫内膜癌多线I期
适用人群：18-70岁，子宫内膜癌
用药方案：静脉输注，每3周一次；CLDN6-ADC通过其抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的CLDN6蛋白，形成复合物后经内吞作用进入细胞，在溶酶体内释放细胞毒性载荷（为拓扑异构酶I抑制剂），从而抑制DNA复制并诱导肿瘤细胞凋亡。此外，ADC的靶向性可减少对正常组织的毒性，同时可能通过旁观者效应杀伤邻近的CLDN6阴性肿瘤细胞。该机制结合了靶向特异性和高效化疗，旨在提高抗肿瘤活性并降低全身副作用。
开展地区：河南,上海,湖南,重庆,浙江,江西,山东,天津,山西,安徽,四川,河北,贵州,陕西,云南,黑龙江,福建,吉林,北京
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DB-1303实体瘤
适用人群：18-70岁，子宫内膜癌
用药方案：DB-1303的给药方案为：8.0 mg/kg，每3周一次（Q3W），静脉输注，输注时间约90分钟（首次输注可延长至120分钟），每3周为一个治疗周期，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。；DB-1303通过抗HER2单克隆抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面的HER2受体，经受体介导的内吞作用进入细胞。在溶酶体酸性环境下，可裂解连接子被降解，释放拓扑异构酶I抑制剂载荷。该载荷通过抑制DNA拓扑异构酶I，
开展地区：重庆,上海,山东,天津,江苏,吉林,浙江,湖南,云南,陕西,北京,江西,湖北,广东,广西,安徽,辽宁,福建,河南,河北
正在招募
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T320 TF靶向ADC宫颈癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌、头颈癌等实体瘤 I期临床试验
适用人群：≥18岁标准治疗失败晚期实体瘤患者
用药方案：T320单药Q3W静脉输注，多剂量组给药
开展地区：北京,天津,山西,湖南,陕西
正在招募
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Puxitatug Samrotecan B7-H4 ADC 二三线晚期转移性子宫内膜癌III期临床试验
适用人群：组织学确诊晚期/复发/转移性子宫内膜癌或癌肉瘤二三线患者
用药方案：Puxitatug Samrotecan 静脉输注 每3周一次
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,上海,江苏,浙江,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,重庆,四川,陕西
正在招募
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DB-1303/BNT323HER2ADC二三四线子宫内膜癌 III期临床试验
适用人群：≥18岁女性HER2表达复发性子宫内膜癌既往含铂治疗后患者
用药方案：DB-1303/BNT323静脉输注每21天一次
开展地区：北京,天津,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
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HS-20089B7-H4ADC二线及以上卵巢癌子宫内膜癌 II期临床试验
适用人群：≥18岁复发或转移性卵巢癌子宫内膜癌二线及以上患者
用药方案：注射用HS-20089静脉滴注每21天一次
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,海南,重庆,云南,陕西,新疆
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呋喹替尼联合信迪利单抗二线晚期子宫内膜癌 III期临床试验
适用人群：晚期pMMR非MSI-H子宫内膜癌一线含铂治疗失败患者
用药方案：呋喹替尼口服联合信迪利单抗静脉输注
开展地区：北京,天津,山西,黑龙江,上海,浙江,福建,山东,河南,湖南,广东,广西,重庆,云南,陕西
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SYS6045 HER2阳性I/II期ADC药物晚期实体瘤临床试验
适用人群：HER2阳性/表达/突变晚期实体瘤二线及以上患者
用药方案：SYS6045静脉滴注，21天一个周期，单臂试验
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,云南,陕西,甘肃,青海,宁夏,新疆
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TQB2450注射液 PD-L1单抗 二线子宫内膜癌 III期临床试验
适用人群：18岁及以上一线含铂化疗失败非MSI-H非dMMR子宫内膜癌
用药方案：安罗替尼+TQB2450对比化疗常规方案
开展地区：北京,天津,河北,辽宁,吉林,黑龙江,上海,福建,山东,河南,湖北,湖南,广东,广西,重庆,四川,陕西,甘肃
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QLC5513靶向TROP2ADC 三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌 I/II期临床试验
适用人群：≤2线晚期或转移性三阴乳腺癌、肺癌、子宫内膜癌
用药方案：QLC5513单药或联合治疗分多队列开展
开展地区：北京,天津,河北,山西,辽宁,吉林,黑龙江,上海,江苏,浙江,安徽,福建,江西,山东,河南,湖北,湖南,广东,海南,重庆,四川,云南,陕西,甘肃,新疆
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