很多想参加新药临床试验的肿瘤患者，在咨询报名时，最常被问到的一句话就是：你最近的复查片子，病灶是稳定、缩小，还是进展了？不少患者会疑惑：不就是肿瘤大小变了吗？怎么还会影响我能不能报名临床试验？今天就用···

很多患者在做完手术，尤其是肿瘤相关的根治性或姑息性手术后，都会有这样的疑问：我已经动过手术了，是不是就没机会参加临床试验了？是不是只有没做手术的患者才能试新药？今天我们就把这个问题讲清楚：做过手术，从···

我们常常能听到这样的说法：“临床试验是晚期患者的最后一根稻草，只有没药可治了才能去试”。这是公众对临床试验最常见的误解之一，也让很多本可以从临床试验中获益的非晚期患者，错过了合适的治疗机会。事实上，临···

知情同意书从来不是一份“走流程的签字文件”，更不是医疗机构的“免责护身符”。它是《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》等法律法规赋予每一位患者的核心权利凭证，是···

首先需要明确的是：临床试验入组全流程没有绝对统一、固定不变的时限标准。从报名到最终确认能否入组的时长，受试验项目类型、研究中心效率、患者自身病情与资料完整度、方案要求的检查复杂度等多重因素影响，个体差···

晚期肿瘤患者在经历过化疗、靶向、免疫等多轮标准治疗后，往往会面临“无药可用”的困境，这时临床试验就成了很多人眼中的新希望。但不少患者会有这样的疑问：我已经做过这么多治疗了，还能报名临床试验吗？答案是：···

从患者角度看，准备资料不是“多带一点总没错”，而是为了让研究医生更快回答三个核心问题：是不是这个病、现在到哪一步、之前做过什么治疗、目前身体状态能不能承受研究方案。 下面这几类资料，通常最有用。1. ···

从患者角度看，准备资料不是“多带一点总没错”，而是为了让研究医生更快回答三个核心问题：是不是这个病、现在到哪一步、之前做过什么治疗、目前身体状态能不能承受研究方案。 下面这几类资料，通常最有用。1. ···

很多患者一听到医生提“可以了解一下临床试验”，第一反应往往是：是不是常规办法已经没有了？是不是医生在“试一试”？其实，多数情况下，医生提出这个建议，并不是在传递“没办法了”，而是在做一种基于病情、证据···

很多患者和家属会把“临床试验”理解为最后一步，等到所有治疗都做完了、病情没有办法了，才去问一问。其实，更稳妥的思路往往是：临床试验可以尽早了解，但是否报名、是否适合入组，要在具体病情和治疗节奏中判断。···